Привитусс. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 3 мая 2018 года № 014924)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 3 мая 2018 года № 014924

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Привитусс

Торговое название

Привитусс

Международное непатентованное название

Клоперастин

Лекарственная форма

Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 100 мл и 200 мл

Состав

100 мл препарата содержат

активное вещество - L-клоперастина фендизоат - 708.0 мг (эквивалентно 400.0 мг клоперастину гидрохлориду),

вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтиленстеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), эссенция банановая, вода очищенная.

Описание

Густая молочная суспензия

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для улучшения симптомов простуды и кашля. Противокашлевые препараты. Противокашлевые препараты прочие. Клоперастин.

Код АТХ R05DB21

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме достигается через 90-120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь - в легких.

Фармакодинамика

Оказывает селективное ингибирующее действие на кашлевой бульбарный центр, а также, седативное действие на периферические факторы, вызывающие кашлевой рефлекс, - путем ингибирования медиаторов воспалительного процесса и антибронхоспастического действия.

Показания к применению

- симптоматическое лечение кашля

Способ применения и дозы

Взрослые: по 5 мл 3 раза в день

Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;

 от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;

 от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.

В упаковке предусмотрена мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл. Длительность лечения составляет 7-10 дней.

Перед применением следует тщательно взболтать флакон с суспензией.

Побочные действия

В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные обратимые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые проходили в легкой форме, их связь с применением препарата была оценена как сомнительная.

При применении в терапевтических дозах признаки и симптомы, связанные с седативным или стимулирующим действиями препарата на центральную нервную систему не наблюдались.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата,

- детский возраст до 2 лет,

- беременность и период лактации.

Лекарственные взаимодействия

L-клоперастин обладает незначительным вторичным действием на центральную нервную систему и может взаимодействовать с препаратами, угнетающими или стимулирующими деятельность центральной нервной системы.