Утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 10 января 2017 года № 005946
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Фервекс
Торговое название Фервекс
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, малиновый с сахаром
Состав 12,75 г порошка содержит активные вещества: парацетамол 0,500г аскорбиновая кислота 0,200г фенирамина малеат 0,025г, вспомогательные вещества: сахароза, кислота лимонная безводная, акация, сахарин натрия Е 954, ароматизатор малиновый. ** - Ароматизатор малиновый: этилацетат, изоамилацетат, кислота уксусная, спирт бензиловый, триацетин, ванилин, п-гидрокси-бензилацетон, мальтодекстрин, Е1450 (модифицированный кукурузный крахмал), Е 129 аллюровый красный, Е133 бриллиантовый голубой, Е110 сансет желтый, пермастабил 505528 RI, ароматизатор малиновый 054428 А, соль.
Описание Гранулированный порошок от светло розового до светло бежевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа Анальгетики-антипиретики другие. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики). Код АТС N02BE51
Фармакологические свойства Фармакокинетика Парацетамол абсорбируется быстро и полностью. Максимальная концентрация в плазме достигается через 30-60 мин. Парацетамол быстро распределяется во все ткани организма. Слабо связывается с белками плазмы крови. Метаболизм в печени происходит с образованием коньюгатов связанных с глюкуроновой и серной кислотами, которые выводятся в течение 24 часов почками. Незначительная часть парацетамола при участии цитохрома Р450 превращается в метаболит, вступающий в соединение с глутатионом, и выводится с мочой. При передозировке количество этого метаболита возрастает. В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин.) выведение парацетамола и его метаболитов замедляется. У лиц пожилого возраста способность к конъюгации не изменяется. Аскорбиновая кислота, всасываясь в тонком кишечнике, широко распределяется и частично депонируется в тканях (особенно в надпочечниках). Связывание с белками плазмы составляет около 25%. Если его поступление в организм превышает необходимое количество, избыток выводится с мочой. Фенирамина малеат хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация действующего вещества достигается примерно через 1-1,25 часов. Период полувыведения фенирамина малеата - 16-17 часов. Элиминируется из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде (примерно 70-83% от принятой дозы фенирамина метаболическим реакциям не подвергается). Фармакодинамика Фервекс - комбинированный препарат. Оказывает антигистаминное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 150 тг
|