Цефтазидим-Акос 1,0 г. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 24 октября 2017 года № 011364)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 24 октября 2017 года № 011364

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Цефтазидим-Акос

Торговое название

ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС

Международное непатентованное название

Цефтазидим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г и 2,0 г

Состав

Один флакон содержит

активное вещество - цефтазидима пентагидрат (в пересчете на цефтазидим) - 1,0 г или 2,0 г,

вспомогательное вещество - натрия карбонат.

Описание

Белый или белый с желтоватым или желтовато-коричневатым оттенком порошок

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтазидим

Код АТХ J01DD02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация (С_max) после внутримышечного (в/м) введения в дозе 1 г - 39 мг/л, время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТС_max)- 1 ч. С_max после внутривенного (в/в) болюсного введения в дозах 1 г и 2 г - 69 мг/л и 170 мг/л соответственно. Терапевтически эффективные сывороточные концентрации сохраняются через 8-12 ч после внутривенного и внутримышечного введения. Связь с белками плазмы - не менее 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плацентарный барьер, концентрация препарата в спинномозговой жидкости СМЖ) низкая. При менингите в спинномозговой жидкости достигаются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4-20 мг/л и выше.

Цефтазидим не метаболизируется в организме. Период полувыведения около 2 ч, у новорожденных - в 3-4 раза больше, чем у взрослых.

Цефтазидим выводится в неизмененном виде почками путем клубочковой фильтрации. Приблизительно 80-90 % дозы выделяется почками в течение 24 ч. Менее 1 % препарата выводится с желчью. При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. При гемодиализе период полувыведения составляет 3-5 ч.

Фармакодинамика

ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов III поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Действует на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и другим цефалоспоринам.