Ампициллин. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 13 декабря 2018 года № 018659)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 13 декабря 2018 года № 018659

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Ампициллин

Торговое название

Ампициллин

Международное непатентованное название

Ампициллин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для иньекций 0.5 г

Состав

Один флакон содержит

активное вещество - ампициллина натриевая соль (в пересчёте на ампициллин) 0.5 г

Описание

Белый или почти белый порошок

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. Ампициллин.

Код АТХ J01CA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Распределение

Ампициллин широко проникает в ткани и жидкости организма, проникает через плацентарный барьер и определяется в грудном молоке. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (только 5% концентрации ампициллина в плазме диффундирует в цереброспинальную жидкость при невоспаленных мозговых оболочках), проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек, концентрация ампициллина может увеличиться до 50% концентрации ампициллина в плазме.

Связывание белка сыворотки составляет 17-20%. Очевидный объем распределения составляет около 15 л. Период полувыведения составляет 50-60 минут.

После перорального введения 1000 мг ампициллина пиковые уровни в плазме около 5 мг / л достигаются через 90-120 мин. После внутримышечной инъекции пиковые уровни в плазме достигаются через 30-60 мин.

Метаболизм

Метаболизм препарата происходит в печени.

Ампициллин частично метаболизируется до неактивных метаболитов.

Выделение

Ампициллин выводится преимущественно почками, частично желчью и фекалии. После перорального введения около 40% дозы восстанавливается без изменений в моче. После парентерального введения около 73 +/- 10% вводимой дозы выводится из организма без изменений в мочу от 0 до 12 часов. До 10% дозы удаляется в виде продуктов биотрансформации.

Период полувыведения составляет около 50-60 минут. При олигоурии, нарушении выделительной функции почек период полувыведения увеличивается и может быть продлен до 8-20 часов. Период полувыведения также увеличивается у новорожденных (от 2 до 4 часов). Почечный клиренс ампициллина составляет около 194 мл / мин после внутривенного введения.

Фармакодинамика

Механизм действия ампициллина основан на ингибировании синтеза клеточной стенки делящихся бактерий (в фазе роста) посредством блокады пенициллин-связывающих белков (penicillin-binding proteins, ПСБ), таких как транспептидаза. Это приводит к бактерицидному действию препарата.

Механизмы развития резистентности

Устойчивость к ампициллину может быть обусловлена следующими механизмами: