Мелоксикам 15 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 29 ноября 2018 года № 018379)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 29 ноября 2018 года № 018379

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Мелоксикам

Торговое название

Мелоксикам

Международное непатентованное название

Мелоксикам

Лекарственная форма

Таблетки 7.5 мг и 15 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - мелоксикам 7.5 мг и 15 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, натрия цитрат, кросповидон, кальция стеарат, тальк - до получения таблетки массой 250 мг или 300 мг.

Описание

Таблетки светло-желтого цвета, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система.

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные противоревматические препараты, нестероидные препараты. Оксикамы. Мелоксикам.

Код АТС М01АС06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь - 89%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 5 - 6 час. Равновесная концентрация (Css) создается через 3-5 дней. Связь с белками плазмы - 99 %. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости - 50 % от концентрации в плазме. Около 2/3 количества препарата подвергается метаболизму в печени, разрушается ферментами системы цитохром Р450- до неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) 15 - 20 часов. Плазменный клиренс - в среднем 8 мл/мин (снижается в пожилом возрасте). Выводится через кишечник и почками (примерно в равной пропорции), в неизмененном виде - 5 % суточной дозы (через кишечник).

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия - ингибирование синтеза простагландидов (Pg) в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ2). При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Показания к применению

Симптоматическое лечение

-         болевого синдрома при остеоартритах, артрозах, дегенеративных суставных заболеваниях

-         ревматоидных артритов

-         анкилозирующих спондилитов

Способ применения и дозы