Нафазолин-К 0.05%. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 13 января 2020 года № 025928)

Утверждена

приказом Председателя

РГУ Комитет контроля качества и

безопасности товаров и услуг МЗ РК

от 13 января 2020 года № 025928

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Нафазолин-К

Торговое наименование

Нафазолин-К

Международное непатентованное название

Нафазолин

Лекарственная форма, дозировка

Капли назальные 0.05%, 0.1%

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Нафазолин.

Код АТХ R01AA08

Показания к применению

- острый ринит

- риноскопия

- воспаление придаточных пазух носа

- воспаление среднего уха

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- детский возраст до 3 лет (для 0.05% раствора)

- детский возраст до 15 лет (для 0.1% раствора)

- артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз

- тяжелые заболевания глаз

- гипертиреоидизм

- сахарный диабет

- хронический ринит

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

- одновременный прием ингибиторов МАО (антидепрессанты) и период до 14 дней после окончания их применения

- закрытоугольная глаукома

Необходимые меры предосторожности при применении

Может оказывать резорбтивное действие.

Препарат следует применять с большой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, сопутствующем применении ингибиторов МАО или других препаратов, которые могут оказывать гипертензивное действие.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Специальные предупреждения

При длительном применении выраженность сосудосужающего действия постепенно снижается. При длительном применении возможно развитие толератности, отека с последующей атрофией слизистой оболочки носа.

Осторожность необходима при общей анестезии с применением анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), а также при бронхиальной астме.

При применении высоких доз препарата возможно развитие таких побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем, как сердцебиение, артериальная гипертензия, аритмия, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 3 лет отсутствуют.

Детям с 3 до 15 лет можно применять в дозировке 0,05 %.

Детям старше 15 лет можно применять в дозировке 0,1 %.

Во время беременности или лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка.