Стандарт регулирования ведения рецептов в электронном формате (приложение 1 к приказу Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 20 июля 2015 года № 600) (утратил силу)

Приложение 1

к приказу Министра

здравоохранения и социального

развития Республики Казахстан

от 20 июля 2015 года № 600

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 30 мая 2022 года № ҚР ДСМ-48

Стандарт

Регулирования ведения рецептов в электронном формате

1. Общие положения

1. Стандарт регулирования ведения рецептов в электронном формате (далее - Стандарт) разработан в соответствии с подпунктом 6 пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) и определяет требования и условия для реализации и регулирования порядка ведения рецептов в электронном формате с учетом требований международного стандарта DIN EN 13940 «Система понятий обеспечивающих непрерывность оказания медицинской помощи».

2. Задачами настоящего Стандарта являются:

1) определение порядка работы сервиса электронных рецептов (далее - СЭР), их регулирование, определение минимального объема информации для осуществления этапов СЭР, выписка рецепта, реализация лекарственного средства и изделий медицинского назначения по рецепту, уведомление о выдаче лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

2) обеспечение безопасности СЭР в отношении идентификации сторон, обеспечивающих поддержку оказания медицинской помощи, установления их подлинности и согласия пациента.

3. В настоящем Стандарте использованы термины и понятия:

1) рецепт многократного действия - рецепт, по которому осуществляется неоднократный отпуск лекарственного препарата;

2) лекарственные средства - средства, представляющие собой или содержащие фармакологически активные вещества, предназначенные для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также изменения состояния и функций организма, лекарственная субстанция, лекарственное сырье природного происхождения, лекарственные ангро- и балк-продукты, лекарственные препараты, медицинские иммунобиологические препараты, парафармацевтики;

3) субъекты в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее - субъекты) - физические или юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность;

4) Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники - документ учета зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

5) международное непатентованное название лекарственного средства - название лекарственного средства, рекомендованное всемирной организацией здравоохранения;

6) лекарственный препарат - лекарственное средство в определенной лекарственной форме;

7) национальный идентификатор лекарственных препаратов - идентификационный код определенного лекарственного препарата в национальном регистре лекарственных препаратов, доступного для выписки или использования в Республике Казахстан;