Тиодекса. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 26 сентября 2017 года № 010792)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 26 сентября 2017 года № 010792

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Тиодекса

Торговое название

ТИОДЕКСА

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гель 30 г и 50 г

Состав

1 грамм препарата содержит активные вещества - декскетопрофена трометамол 18.50 мг и тиоколхикозид 2.5 мг

вспомогательные вещества: карбомер гомополимер (Карбопол 974Р), моно-этиловый эфир диэтиленгликоля (Транскутол Р), полиэтиленгликоль 8000 Р, ароматизатор лавандовый, этанол 96 %, вода очищенная.

Описание

Прозрачный гель желтого цвета с запахом лаванды.

Фармакотерапевтическая группа

Миорелаксанты центрального действия другие. Тиоколхикозид в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ M03BX55

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Несмотря на местное применение геля обеспечивает высокие локальные концентрации; концентрация декскетопрофена и тиоколхикозида в плазме очень низкая, максимальные концентрации декскетопрофена в плазме достигаются в течение 4 часов. Биодоступность геля около 5%. После применения и всасывания геля, декскетопрофен трометамол выводится в течение 24 часов.

Тиоколхикозид при местном применении практически не проникает в системный кровоток. Около 70 % активного вещества локализуется на участке нанесения препарата. Связывание с белками (в основном с альбумином) составляет 13 %. Тиоколхикозид и его метаболиты выводятся преимущественно с фекалиями.

Фармакодинамика

Декскетопрофена трометамол - новый, быстродействующий анальгетик для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, является водорастворимой солью правовращающегося энантиомера нестероидного противовоспалительного средства (НПВС) кетопрофен. Основной механизм действия декскетопрофена связан с подавлением активности циклооксигеназы 1 и 2, регулирующей синтез простагландинов. В частности, тормозится преобразование арахидоной кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, из которых образуются простагландины PGE1, PGE2, PGF2а, PGD2, а так же простациклин PGI2 и тромбоксаны ТхА2 и ТхВ2.