Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 сентября 2022 года № 353-НҚ «О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Хлоропирамин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл»

Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 сентября 2022 года № 353-НҚ

О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Хлоропирамин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл»

В соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78 ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственного препарата «Хлоропирамин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл», производитель ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия, ЛП-№000038-РГ-KZ.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.