Утверждена приказом Председателя РГУ «Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК» от 8 июля 2021 года № 040579
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (Листок вкладыш)
Торговое наименование Демотон - Д
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма, дозировка Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Фармакотерапевтическая группа Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Поливитамины. Код АТХ А11BА
Показания к применению - прием витаминов, соответствующий суточной потребности взрослых и детей старше 11 лет, в условиях, требующих дополнительного приема при парентеральном введении, когда пероральный прием противопоказан, невозможен или недостаточен (недостаточность питания, снижение кишечной абсорбции или парентеральное питание).
Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказания - гиперчувствительность к активным веществам, особенно к витамину B1, или к любому из вспомогательных веществ, включая соевый лецитин или арахисовый белок - гипервитаминоз от любого витамина, содержащегося в составе препарата - детский и подростковый возраст до 11 лет. Необходимые меры предосторожности при применении Реакции гиперчувствительности Имеются сведения о тяжелых системных реакциях гиперчувствительности при приеме поливитаминных препаратов и отдельных витаминов (включая B1, B2, B12 и фолиевую кислоту). Сообщалось о реакциях с летальным исходом при применении препарата и других парентеральных витаминных препаратов. Наблюдались перекрестные аллергические реакции между белками сои и арахиса. В некоторых случаях проявления реакции гиперчувствительности при внутривенном введении поливитаминов могут быть связаны со скоростью введения. При внутривенном введении Демотон-Д следует вводить медленно (не менее 10 минут). Введение необходимо немедленно прекратить, если развиваются признаки или симптомы реакции гиперчувствительности. Витаминная токсичность Следует контролировать клинический статус пациента и концентрацию витаминов в крови, чтобы избежать передозировки и токсических эффектов, особенно с витаминами A, D и E, главным образом у пациентов, которые получают дополнительные витамины из других источников или применяют другие средства, которые увеличивают риск токсичности витаминов. Важен мониторинг состояния пациентов, получающих витамины в течение длительного времени. Гипервитаминоз А Риск гипервитаминоза А и токсичности витамина А (например, аномалий кожи и костей, диплопия, цирроз) увеличивается: - у пациентов с белковой недостаточностью - у пациентов с почечной недостаточностью (даже при отсутствии добавок витамина А) - у пациентов с печеночной недостаточностью - у пациентов с небольшими размерами тела (например, дети) - у пациентов, получающих лечение в течение длительного времени. Острое заболевание печени у пациентов с насыщенными запасами витамина А в печени может привести к проявлению токсичности витамина А. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|