Утверждена приказом Председателя РГУ «Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК» от 16 июня 2021 года № 039949
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (Листок вкладыш)
Торговое наименование Панавир®
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма, дозировка Суппозитории вагинальные, 200 мкг
Фармакотерапевтическая группа Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты другие. Код АТХ J05АХ
Показания к применению - генитальный герпес у женщин (в комплексной терапии).
Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата - беременность, период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезенки.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Не установлены.
Специальные предупреждения Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров. При отсутствии эффекта следует подтвердить диагноз. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.
Метод и путь введения Для интравагинального введения. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Не следует при следующем приеме вводить двойную дозу или самостоятельно увеличивать или сокращать курс лечения препаратом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|