Тазид® 1.0 г. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 1 августа 2018 года № 016330)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 1 августа 2018 года № 016330

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Тазид®

Торговое название

Тазид®

Международное непатентованное название

Цефтазидим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1.0 г и 2.0 г

Состав

Один флакон содержит

Описание

Кристаллический порошок белого или кремового цвета

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты другие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтазидим

Код АТХ J01DD02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Через 5 мин после внутримышечного введения препарата в дозе 500 мг или

1 г его пиковые плазменные концентрации составляют 18 мг/л и 37 мг/л соответственно.

Распределение

Терапевтические концентрации активного вещества в плазме крови сохраняются 8-12 ч. после внутримышечного введения. Связь с белками плазмы крови составляет около 10%.

Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигаются в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной жидкости, в плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса в менингеальных оболочках, цефтазидим плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, концентрация препарата в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) низкая. При менингите в ЦСЖ определяются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4-20 мг/л и выше.

Метаболизм

Цефтазидим не метаболизируется в организме.

Выведение

Период полувыведения составляет около 2 часов. Цефтазидим выделяется в неизмененном виде с мочой посредством клубочковой фильтрации, причем около 80-90% от введенной дозы выделяется с мочой в течение 24 ч. При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. Менее 1% препарата выделяется с желчью.

Почечная недостаточность

Выведение цефтазидима снижается при нарушении функции почек, в связи с чем назначаемая доза препарата должна быть уменьшена.

Фармакодинамика

Цефтазидим - является цефалоспориновым антибиотиком III поколения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. К цефтазидиму чувствителен широкий спектр патогенных возбудителей, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Устойчив к действию большинства b-лактамаз грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Цефтазидим активен in vitro против следующих микроорганизмов:

Грамположительные аэробы:

Streptococcus pyogenes

Streptococcus agalactiae

Грамотрицательные аэробы:

Citrobacter koseri

Escherichia coli

Haemophilus influenzae