Карлон Плюс. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития РК то 28 августа 2015 года № 702)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности Министерства

здравоохранения и социального развития РК

то 28 августа 2015 года № 702

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Карлон Плюс

Торговое название

Карлон Плюс

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: эналаприла малеат 20.0 мг

гидрохлортиазид 12.5 мг,

вспомогательные вещества: лактоза безводная, натрия гидрокарбонат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат

Описание

Круглые таблетки белого цвета с плоской поверхностью и фаской, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы в комбинации с другими препаратами. АКФ ингибиторы в комбинации с диуретиками. Эналаприл в комбинации с диуретиками.

Код АТХ С09ВА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Комбинированный антигипертензивный препарат.

При пероральном применении около 70 % эналаприла всасывается в желудочно-кишечном тракте. Эналаприл метаболизируется в печени в активную форму - эналаприлат. Пик концентрации эналаприлата в сыворотке наблюдается через 3 - 4 часа после приема.

Эналаприл распределяется в тканях и жидких средах. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. На 50 - 60 % эналаприл связывается с белками плазмы. Период полураспада эналаприла составляет 11 часов. При хронической почечной недостаточности этот период удлиняется. При однократном приеме 10 мг 60-70 % эналаприла малеата выводится с мочой, 30 % - с фекалиями через 24-48 часа в виде эналаприла и эналаприлата.

Гидрохлортиазид при пероральном применении довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет приблизительно 60-80 %. Гидрохлортиазид не метаболизируется. Гидрохлортиазид проникает через плацентарный барьер, но не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Диуретический эффект развивается через 2 часа после перорального применения, достигает максимума через 6 часов и длится от 6 до 12 часов. Период полувыведения составляет от 6 -10 часов.

Минимум 61 % выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов.

Фармакодинамика

КАРЛОН ПЛЮС является комбинацией эналаприла малеата - ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) и гидрохлортиазида - диуретика класса тиазидов. При совместном применении эналаприла малеата и гидрохлортиазида увеличивается антигипертензивный эффект.