Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2021 года № 302-НҚ «Об изъятии из обращения медицинских изделий «Раствор универсальный стерильный ReNu MPS по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах 120 мл, 240 мл, 360 мл с контейнером для хранения контактных линз и раствор универсальный стерильный «Baush & Lomb ReNu MultiPlus» по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах 60 мл, 120 мл, 240 мл, 360 мл с контейнером для хранения контактных линз»

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2021 года № 302-НҚ
Об изъятии из обращения медицинских изделий «Раствор универсальный стерильный ReNu MPS по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах 120 мл, 240 мл, 360 мл
с контейнером для хранения контактных линз и раствор универсальный стерильный «Baush & Lomb ReNu MultiPlus» по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах 60 мл, 120 мл, 240 мл, 360 мл
с контейнером для хранения контактных линз»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения, либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Изъять из обращения медицинские изделия «Раствор универсальный стерильный ReNu MPS по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах 120 мл, 240 мл, 360 мл с контейнером для хранения контактных линз», производитель «Bausch & Lomb Incorporated», Соединенные Штаты Америки регистрационное удостоверение № РК-ИМН-5№010188, «Раствор универсальный стерильный «Baush & Lomb ReNu MultiPlus» по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах 60 мл, 120 мл, 240 мл, 360 мл с контейнером для хранения контактных линз», производитель «Bausch & Lomb Incorporated», Соединённые Штаты Америки регистрационное удостоверение № РК-ИМН-5№010187 согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;