Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерство здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № 24-НҚ «О прекращении действия регистрационных удостоверении лекарственных препаратов «Гинофорт®, крем вагинальный, 2%, 5 г», «Эднит®, таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг»

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерство здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № 24-НҚ
О прекращении действия регистрационных удостоверении лекарственных препаратов «Гинофорт®, крем вагинальный, 2%, 5 г», «Эднит®, таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственных препаратов «Гинофорт®, крем вагинальный, 2%, 5 г», производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, РК-ЛС-5№012350, «Эднит®, таблетки 5 мг», производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, РК-ЛС-5№004557, «Эднит®, таблетки 10 мг», производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, РК-ЛС-5№004558, «Эднит®, таблетки 20 мг», производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, РК-ЛС-5 № 004559.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить: