Наследственная форма аутизма. Перспективные направления лечения
Новый препарат, который в настоящее время проходит тестирование как противораковое средство, может также быть эффективным против некоторых проявлений синдрома ломкой Х-хромосомы (наследственной формы аутизма). К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного недавно в журнале Cell. Дополнительная информация:Прививки и аутизм Считается, что синдром ломкой Х-хромосомы, также известный как синдром Мартина-Белл, поражает примерно одного из 4000 мужчин, и 1 из 8000 женщин. Это наиболее распространенная генетическая причина аутизма, вызванная мутацией в гене под названием FMR1, расположенном на Х-хромосоме. Этот ген кодирует выработку белка FMRP, который, в свою очередь, отвечает за развитие синапсов в головном мозге. Мутация в гене FMR1 приводит к прекращению или снижению выработки белка FMRP, что препятствует образованию синаптических связей между нейронами. Это приводит к целому ряду проблем развития, в том числе проблемам с обучаемостью, поведенческим проблемам и когнитивным нарушениям. В настоящее время не существует лечения синдрома ломкой Х-хромосомы, но авторы нового исследования из Великобритании и Канады, обнаружили, что противогрибковый препарат под названием cercosporamide, который в настоящее время проходит клинические испытания в качестве противоракового препарата, улучшает поведение мышей, имеющих синдром Мартина-Белл. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|