Рекомендован Экспертным советом РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» МЗСР РК от 12 декабря 2014 года № 9
Клинический протокол диагностики и лечения «Краниосиностоз»
I. Вводная часть
1. Название протокола: Краниосиностоз. 2. Код протокола: 3. Код (коды) по МКБ-10: Q75.0 Краниосиностоз. Q75.1 Краниофациальный дизостоз. 4. Дата разработки протокола: 2014 год. 5. Сокращения, используемые в протоколе: БСФ - биосоциальные функции; ВИЧ - вирус иммунодефицита человека; ЖДА - железодефицитная анемия; ИФА - иммуноферментный анализ; КТ - компьютерная томография; МДК - мультидисциплинарная группа; МР - медицинская реабилитация; МРТ - магниторезонансная томография; OAK - общий анализ крови; ОАМ - общий анализ мочи; СОЭ - скорость оседания эритроцитов; ТМО - твердая мозговая оболочка; УЗИ - ультразвуковое исследование; ЭКГ - электрокардиография; ЭхоКГ - эхокардиография. 6. Категория пациентов: дети. 7. Пользователи протокола: нейрохирурги, невропатологи.
II. Методы, подходы и процедуры диагностики и лечения [1]
8. Определение: Краниосиностоз (краниостеноз) - раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии. Заболевание встречается у одного новорожденного на 2000, чаще наблюдается у мальчиков. 9. Клиническая классификация: Анатомо-топографическая классификация по Tessier: Формы краниостеноза зависят от характера деформации черепа [2]. A. Изолированный дизморфизм свода черепа. B. Симметричный орбито-краниальный дизморфизм. - Тригононоцефалия (раннее сращение метопических швов, характеризующееся треугольным выпячиванием черепа в области лба). - Акроцефалия. - Брахиоцефалия (раннее сращение венечного и ламбовидного швов, характеризующееся увеличение черепа в поперечном диаметре). - Брахиоцефалия без телеорбитизма. - Брахицефалия с эурипрозопией и телеорбитизмом. C. Асимметричный орбито-краниальный дизморфизм (плагиоцефалия). - Простое расхождение глазниц. - Плагиоцефалия без телеорбитизм. - Плагиоцефалия с телеорбитизмом. D. Группа Saethre-Chotzen (синостоз коронарного шва сочетается с орбитальным гипертелоризмом). E. Группа Crouzon (преждевременное заращение швов черепа, венечного и ламбдовидного, в сочетании с сохранившимся или увеличенным поперечным размером всех отделов мозгового черепа). - Обычный Crouzon. - Верхний Crouzon. - Нижний Crouzon. - Трехдольчатый Crouzon. F. Группа Apert. - Синостозированию подвергаются коронарный, сагиттальный, ламбдовидный, лобно-основной швы; - Гиперакроцефалия Apert; - Гипербрахицефалия Apert; - Pfeiffer синостоз коронарного и ламбдовидного швов. Иногда встречается необычная патология - череп в форме трилистника или листа клевера; - Трехдольчатый Apert; - Carpenter принадлежит к группе редких генетических расстройств. 10. Показания для госпитализации: [6] Показания для плановой госпитализации: - Прогрессивное снижение остроты зрения; - Гипертензионный синдром; - Частые эпиприпадки; - Отставание в психофизическом развитии; Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|