Утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 30 ноября 2016 года № 005208
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ЗаластаÒ
Торговое название ЗаластаÒ
Международное непатентованное название Оланзапин
Лекарственная форма Таблетки, 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг
Состав Одна таблетка содержит активное вещество - оланзапин 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг вспомогательные вещества: целлактоза (альфа-лактозы моногидрат и порошок целлюлозы), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат
Описание Таблетки круглой формы, светло-желтого цвета, со слегка двояковыпуклой поверхностью и возможными желтыми вкраплениями (для дозировки 2.5 мг). Таблетки круглой формы, светло-желтого цвета, со слегка двояковыпуклой поверхностью, возможными желтыми вкраплениями и маркировкой «5» (для дозировки 5 мг). Таблетки круглой формы, светло-желтого цвета, со слегка двояковыпуклой поверхностью, возможными желтыми вкраплениями и маркировкой «7.5» (для дозировки 7,5 мг). Таблетки круглой формы, светло-желтого цвета, со слегка двояковыпуклой поверхностью, возможными желтыми вкраплениями и маркировкой «10» (для дозировки 10 мг). Таблетки круглой формы, светло-желтого цвета, со слегка двояковыпуклой поверхностью, возможными желтыми вкраплениями и маркировкой «15» (для дозировки 15 мг). Таблетки круглой формы, светло-желтого цвета, со слегка двояковыпуклой поверхностью, возможными желтыми вкраплениями и маркировкой «20» (для дозировки 20 мг).
Фармакотерапевтическая группа Психотропные препараты. Нейролептики (Антипсихотики). Дибензодиазепины и их производные. Оланзапин. Код АТХ N05AH03
Фармакологические свойства Фармакокинетика После перорального приема оланзапин хорошо всасывается и его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 - 8 часов. Всасываемость оланзапина не зависит от приёма пищи. При концентрации в плазме от 7 до 1000 нг/мл, с белками плазмы связывается около 93% оланзапина, в основном, с альбумином и с a1-кислотным-гликопротеином. Оланзапин метаболизируется в печени в результате процессов конъюгации и окисления. Основным циркулирующим метаболитом является 10-N-глюкуронид, который не проникает через гематоэнцефалический барьер. Изоферменты CYP1A2 и CYP2D6 цитохрома Р450 участвуют в образовании N-десметил и 2-гидроксиметил метаболитов оланзапина. Активность изофермента CYP2D6 цитохрома Р450 не влияет на уровень метаболизма оланзапина. Основная фармакологическая активность препарата обусловлена исходным веществом - оланзапином. Около 57% оланзапина выводится через почки, в основном в виде метаболитов. Оланзапин выделяется с грудным молоком. Средняя дозировка, получаемая ребенком (мг/кг) при достижении равновесной концентрации у матери, составляла 1,8% дозы оланзапина матери (мг/кг). Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|