Лоритис фаст. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 23 декабря 2016 года № 005630)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 23 декабря 2016 года № 005630

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Лоритис фаст

Торговое название

ЛОРИТИС ФАСТ

Международное непатентованное название

Лорноксикам

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество - лорноксикам 8 мг,

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, натрия гидрокарбонат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), гидроксипропилцеллюлоза (с низкой степенью замещения, LH21), гидроксипропилцеллюлоза (с низкой степенью замещения, мелкодисперсный порошок), кальция стеарат

состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (Е5), пропиленгликоль, титана диоксид (Е171), тальк.

Описание

Белые или почти белые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Лорноксикам

Код АТХ М01АС05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приема внутрь. При этом максимальная концентрация в плазме (С_max) достигается примерно через 1 - 2 часа. Прием пищи уменьшает максимальную концентрацию (С_max) на 30% и повышает время достижения максимальной концентрации (Т_max) до 2,3 часа.

Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90 - 100%.

Лорноксикам присутствует в плазме в неизменном виде, а также в форме гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью. Степень связывания с белками плазмы составляет 99% и не зависит от концентрации.

Период полувыведения в среднем составляет 4 часа и не зависит от концентрации препарата. Лорноксикам полностью метаболизируется в печени. В метоболизме участвует изофермент CYP2C29. Примерно 2/3 выводится через печень и 1/3 через почки в виде неактивного соединения.

Выводится с грудным молоком.

У лиц пожилого возраста и у больных с нарушениями функции печени и почек не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама.

Фармакодинамика

Лорноксикам представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) с анальгетическим действием. В основе механизма действия лорноксикама лежит угнетение синтеза простагландинов вследствие сбалансированного угнетения активности изоферментов циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Кроме того, лорноксикам ингибирует высвобождение кислородных радикалов из активированных лейкоцитов.

Лорноксикам не обладает опиатоподобным действием на центральную нервную систему и поэтому не угнетает дыхание, а также не вызывает запоров и миотического эффекта. Нет также оснований предполагать возможность возникновения у больных лекарственной зависимости к лорноксикаму.

Показания к применению