Множественная миелома
www.likar.info
Множественная миелома (синонимы: болезнь Рустицкого-Калера, миеломная болезнь) - это злокачественное заболевание, которое характеризуется инфильтрацией костного мозга плазматическими клетками, остеолитическими поражениями костей, а также появлением моноклонального иммуноглобулина в моче и/или в сыворотке крови. Множественную миелому относят к периферическим В-клеточным лимфоидным опухолям. Причины возникновения Причины возникновения множественной миеломы до настоящего времени остаются неясными. К предполагаемым этиологическим факторам относятся генетическая предрасположенность, воздействие токсических веществ, длительная антигенная стимуляция, действие ионизирующего излучения. Симптомы Клиническая симптоматика при множественной миеломе обуславливается плазмоклеточной инфильтрацией костей, костного мозга, секрецией моноклонального иммуноглобулина и внекостномозговым распространением опухоли. Одним из основных проявлений данного заболевания выступает поражение костей. Пациенты отмечают боли в костях. Также возможно появление костных деформаций. Классическим симптомом множественной миеломы являются спонтанные переломы. Также при данной болезни нередко происходит поражение почек: возникает протеинурия, постепенно снижается концентрационная функция почек, развивается хроническая или острая почечная недостаточность. Для множественной миеломы характерна неврологическая симптоматика. У пациентов может наблюдаться компрессия спинного мозга, которая проявляется мышечной слабостью, нарушением функции тазовых органов, радикулярными болями, параплегиями либо парезами нижних конечностей. Часто встречается периферическая нейропатия, а также корешковые боли. Кроме того, при множественной миеломе отмечается анемия, кровоточивость, увеличение размеров печени и селезенки. У пациентов с множественной миеломой отмечается снижение способности противостояния инфекциям. Наиболее часто возникают инфекции мочевыводящих путей и пневмония. Диагностика Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|