Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 18 августа 2022 года № 328-НҚ «О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Эзомепразол-Элеас, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг»

Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 18 августа 2022 года № 328-НҚ
О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Эзомепразол-Элеас, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Эзомепразол-Элеас, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг», производитель ТОО ПФК «Элеас», Республика Казахстан, РК-ЛС-5№024517.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.