Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 26 октября 2017 года № 274 (с изменениями от 22.12.2017 г.)
В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» от 18 сентября 2017 года, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств «Октаплас® LG, раствор для инфузий, группа крови 0, группа крови А, группа крови В, группа крови АВ» производства «Октафарма АБ», Швеция, (владелец регистрационного удостоверения - «Октафарма АБ», Швеция), выданное 10 августа 2016 года за № РК-БП-5№022318, РК-БП-5№022319, от 5 августа 2016 года за № РК-БП-5№022316, РК-БП-5№022317, «Октаплас® LG, раствор для инфузий, группа крови А, группа крови В, группа крови АВ, группа крови 0» производства «Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х», Австрия (владелец регистрационного удостоверения - «Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х», Австрия), выданное 24 июня 2016 года за № РК-БП-5№022222, РК-БП-5№022223, РК-БП-5№022224, РК-БП-5№ 022225. 2. Департаменту Комитета фармации по городу Алматы Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцу регистрационного удостоверения), указанных в пункте 1 настоящего приказа. 3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее территориальные подразделения Комитета): Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|