Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 декабря 2019 года № 111 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 декабря 2018 г. № 92» (утратило силу)

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 декабря 2019 года № 111
Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 декабря 2018 г. № 92

Утратило силу в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения РБ от 3 ноября 2022 года № 107

На основании абзаца девятого пункта 432 Положения о лицензировании отдельных видов деятельности, утвержденного Указом Президента Республики Беларусь от 1 сентября 2010 г. № 450, подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 декабря 2018 г. № 92 «Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств» следующие изменения:

1.1. из названия слова «всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств» исключить;

1.2. из преамбулы слова «О лицензировании отдельных видов деятельности» и «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360» исключить;

1.3. приложение к этому постановлению изложить в новой редакции (прилагается).

2. Настоящее постановление вступает в силу через месяц после его официального опубликования.

Приложение

к постановлению

Министерства здравоохранения

Республики Беларусь

от 10 декабря 2018 года № 92

(в редакции постановления

Министерства здравоохранения

Республики Беларусь

от 3 декабря 2019 года № 111)

ПЕРЕЧЕНЬ
лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств