Информация о проведении вакцинации против КВИ (1,2 компонент) по возрастам согласно данным дашборда «Grafana» по состоянию на 00:00ч. «___» ____ 2021 г.
таблица 3
Информация о медицинских противопоказаниях перед вакцинацией против КВИ (1,2 компонент) согласно данным дашборда «Grafana»
таблица 4
Информация об отказах от вакцинации против КВИ (1,2 компонент) согласно данным дашборда «Grafana» по состоянию на 00:00ч. «___» ____ 2021 г.
таблица 5
Информация об ожидаемых реакциях после вакцинации против КВИ (1,2 компонент) согласно данным дашборда «Grafana» по состоянию на 00:00ч. «___» ____ 2021 г.
таблица 6
таблица 6 (продолжение)
Информация о движении вакцин против КВИ (1,2 компонент)
таблица 7
Приложение 2
Вопросник для медицинских работников по опросу прививаемого лица или его законных представителей перед проведением профилактической прививки против КВИ
Приложение 3
Памятка по вакцинации против коронавирусной инфекции
Вакцинация проводитcя в два этапа: I (число, месяц, год) __________________________ II (число, месяц, год) __________________________ Возможные побочные действия: После вакцинации в первые 3 суток могут развиваться и разрешаются в течение 3-х последующих дней кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью, утомляемостью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отёчность) реакции. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда - увеличение регионарных лимфоузлов. Возможно развитие аллергических реакций, невралгии, неврологических расстройств. Рекомендуется в течение 3-х дней после вакцинации не мочить место инъекции, не посещать сауну, баню, не принимать алкоголь, избегать чрезмерных физических нагрузок. При покраснении, отечности, болезненности места вакцинации рекомендуется принять антигистаминные средства. При повышении температуры тела после вакцинации - нестероидные противовоспалительные средства. По возникшим вопросам касательно поствакцинального периода рекомендуется обратиться в поликлинику участковому врачу по телефонам: _______________________ и, при необходимости, вызвать скорую медицинскую помощь (103 или ______________).
Методический рекомендации дополнены приложением 4 в соответствии с постановлением Главного Государственного санитарного врача РК от 12.04.21 г. № 13 Приложение 4
Рекомендации
1. Передвижные/выездные прививочные пункты организовываются медицинскими организациями по согласованию с руководителем территориального управления здравоохранения и организации, где предполагается проведение вакцинации. 2. Проведение прививок осуществляется при наличии удостоверения личности. Прививаемые лица должны быть в защитных масках. 3. Для размещения прививочного пункта выделяется необходимый набор помещений или открытых площадок для установки временных конструкций и создание условий для соблюдения личной гигиены для персонала. При организации вакцинации устанавливаются указатели о месте нахождения пункта по проведению вакцинации и вывесок с указанием наименования медицинской организации, проводящей прививки, контактных телефонов ответственных лиц, графика работы. Не размещаются временные передвижные и выездные прививочные пункты в цокольных и подвальных этажах зданий, допускается использование конструктивных оборудований. Разрешается функционирование временных передвижных и выездных прививочных пунктов в местах массового скопления людей без естественного освещения и вентиляции при обеспечении достаточного уровня искусственного освещения, кратности воздухообмена с обязательной установкой рециркуляторов с постоянным режимом работы при присутствии людей. 4. Прививочный пункт включает зоны ожидания, осмотра прививаемого, проведения вакцинации и медицинского наблюдения после вакцинации. Допускается разделение зон непрозрачным покрытием, ширмой. 5. Оснащение прививочного пункта включает холодильное оборудование (морозильник или активный термоконтейнер с температурным режимом минус 18°С и ниже), рабочий стол, стол для регистрации, компьютер подключенный к сети интернет, стулья, кушетка, тонометр, пульсоксиметр, термометры, самоблокирующиеся шприцы, одноразовые шпатели, емкость для обеззараживания остатков вакцины, контейнер для безопасного сбора и утилизации использованных одноразовых шприцев (далее - КБСУ), препараты противошоковой терапии, средства индивидуальной защиты (халат, шапочка, перчатки, маски), антисептики для обработки рук. 6. Зона для медицинского наблюдения за привитыми организовывается в проветриваемом помещении с соблюдением требований физического дистанцирования. 7. Прививочная бригада должна быть обеспечена вакциной с учетом максимальной нагрузки на бригаду или количества лиц, подлежащих вакцинации. Препараты для вакцинирования получаются в день работы, оставшиеся невскрытые вакцины в конце дня возвращаются в поликлинику. 8. Данные о вакцинации регистрируются в установленных учетных формах (отдельный журнал учёта профилактических прививок против КВИ, журнал для регистрации результата осмотра и дачи допуска к проведению прививок) с указанием ФИО, ИИН, адреса проживания, даты проведения вакцинации, вида прививок (компонент І или II), предприятия-производства препарата, номера серии, реакции на вакцину. Все сведения о привитых вводятся в медицинскую информационную систему «Вакцинация». 9. Количество использованной, утилизированной, оставшейся вакцины фиксируется в журнале движения вакцин. 10. Врач предупреждает прививаемого о возможных поствакцинальных осложнениях и проводит разъяснительную работу о необходимости обращения за медицинской помощью в случае возникновения неблагоприятных проявлений после иммунизации (далее - НППИ) и необходимости соблюдения ограничительных мер (физическое дистанцирование, ношение защитной маски и другие), сообщаются сроки вакцинации компонентом II с выдачей памятки по вакцинации против КВИ. 11. После вакцинации привитые лица в течение 30 минут находятся под медицинским наблюдением при прививочном пункте (в зоне для наблюдения для принятия мер в случае развития НППИ). 12. Для мониторинга НППИ в постпрививочном периоде, лицам, получившим прививку, разъясняется о необходимости в первые 3 дня после введения вакцины сообщения в поликлинику по месту прикрепления привитого для регистрации в медицинской информационной системе. 13. Ежедневный отчет о проведенных прививках предоставляется в медицинскую организацию для дальнейшей передачи в территориальный орган санитарно-эпидемиологического контроля. 14. За сбор, временное хранение медицинских отходов в течение дня несет ответственность, прикрепленная медицинская организация.
Методические рекомендации дополнены приложением 5 в соответствии постановлением Главного государственного санитарного врача РК от 27.05.21 г. № 23 Приложение 5
Форма справки о вакцинации против КВИ
М.О/М.П/P.L Берді/выдал/provided by: ________________________________ Қолы/подпись/signature: ______ күні/дата/date «__» ___ 20__
«Вакцинациядан өту туралы анықтама»
Методические рекомендации дополнены приложением 6 в соответствии постановлением Главного государственного санитарного врача РК от 27.05.21 г. № 23 Приложение 6
Форма электронного документа «Паспорт вакцинации» в сервисе «Цифровые документы» мобильного приложения «eGov mobile»
Приложение 2 Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан от 27 января_2021 года № 3
Регламент хранения и транспортировки вакцин по профилактике коронавирусной инфекции (СOVID-19)
1. Настоящий регламент определяет правила взаимодействия между производителем, аптечными складами, организациями здравоохранения и государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Содержит описание принципов приемки медицинскими и фармацевтическими работниками, контроль за хранением и транспортировкой вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19.
2. Настоящий регламент разработан с учетом положений, следующих нормативных правовых актов: 1) Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 февраля 2015 года № 76 «Об утверждении Правил хранения, транспортировки и использования профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов»; 2) Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 392 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик»; 3) Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 24 апреля 2015 года № 262 «Об утверждении Правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий».
3. Термины и определения, сокращения и условные обозначения
3. В настоящем регламенте применяются следующие термины и определения:
4. В настоящем регламенте используются следующие сокращения:
5. Право работы с вакциной для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 имеют сотрудники, допущенные руководителем организации. 6. Температурный режим хранения и транспортировки согласно прилагаемой к вакцине Инструкции производителя. 7. Руководитель юридического лица назначает ответственных лиц, контролирующих обращение ИЛП. 8. Для обеспечения надлежащего управления «обращения ИЛП» на всех уровнях при приемке, хранении и перевозке (транспортировке) используют следующие элементы: 1) холодильное (морозильное) оборудование; 2) процедуры контроля за соблюдением регламентируемых температурных условий; 3) специально обученный персонал; 4) средства для надлежащей транспортировки ИЛП. 9. В системе «обращения ИЛП» используются следующие виды оборудования: 1) оборудование для хранения ИЛП: - холодильные камеры (комнаты); - морозильные камеры (морозильники); 2) оборудование для транспортирования ИЛП: - специальные авторефрижераторы; - термоконтейнеры; - медицинские сумки-холодильники; - хладоэлементы; - термоиндикаторы (терморегистраторы); 3) Оборудование для мониторинга температурного режима хранения и регистрации отклонений температурного режима при хранении и транспортировке ИЛП: - терморегистраторы; - термометры; - термоиндикаторы; - и другое (упаковочные материалы и т.д.). 10. Для соблюдения условий «обращения ИЛП» выгрузка, поступление продукции на склад, перемещение внутри склада и отгрузка ИЛП из холодильного/морозильного оборудования (камер) в АТС осуществляется в максимально сжатые сроки.
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов |