Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № 345 «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Локоид Крело® (Гидрокортизон), эмульсия для наружного применения, 30 г во флаконе № 1»

Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № 345
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Локоид Крело® (Гидрокортизон), эмульсия для наружного применения, 30 г во флаконе № 1

В соответствии с пунктом 1 7 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Локоид Крело® (Гидрокортизон), эмульсия для наружного применения, 30 г во флаконе №1, производитель Теммлер Италиа С.р.Л, Италия, выданного от 28 сентября 2015 года за номером РК-ЛС-5№121648, владелец регистрационного удостоверения ЛЕО Фарма А/С, Дания.