Ответ Министра здравоохранения РК от 22 ноября 2022 года на вопрос от 19 сентября 2022 года № 754631 (dialog.egov.kz) Вопрос: Прошу Вас ответить по получению акта «холодовой цепи» для участия в государственных закупках в рамках ГОБМП в части поставок медицинской техники. В Правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий № 375 от 4 июня 2021 года были внесены изменения, вступившие в силу 13.09.22г. Согласно этих изменениям потенциальный поставщик должен приложить в тендерную заявку акт санитарно-эпидемиологического обследования о наличии «холодовой цепи». При обращении в городское управление санитарно-эпидемиологического контроля пояснили, что выдают акт на соответствие Санитарным правилам № ҚР ДСМ-58 от 7 июля 2021 года «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», а не на «холодовую цепь». В какой орган обращаться за получением акта «холодовой цепи»? Какими нормативными актами утверждены требования к «холодовой цепи» для поставщиков медицинской техники?
Ответ: Департамент лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан рассмотрев Ваше обращение в рамках компетенции, сообщает следующее. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|