«Ретиналамин®, бұлшықет ішіне және парабульбарлық енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат 5 мг» дәрілік затының № 60122 сериясының айналыстан алып қою туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2022 жылғы 27 мамырдағы № 196-НҚ бұйрығы

«Ретиналамин®, бұлшықет ішіне және парабульбарлық енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат 5 мг» дәрілік затының № 60122 сериясының айналыстан алып қою туралы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2022 жылғы 27 мамырдағы № 196-НҚ бұйрығы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналыстан алып қою не шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

1. Өндірушісі «Герофарм» ЖШҚ, Ресей, тіркеу куәлігі № ҚР-ДЗ-5№010902 «Ретиналамин®, бұлшықет ішіне және парабульбарлық енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат 5 мг» дәрілік затының сериясын № 60122 айналыстан алып қойылсын.