Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2018 года № 350 «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Фарматон® Кидди®, таблетки жевательные, №30 во флаконе»

Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2018 года № 350
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Фарматон® Кидди®, таблетки жевательные, №30 во флаконе»

В соответствии с пунктом 7) пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Фарматон® Кидди®, таблетки жевательные, №30 во флаконе, выданного от 25 мая 2015 года за номером РК-ЛС-5№021230, владелец регистрационного удостоверения Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, производитель Гинсана СА, Швейцария.