Установлены особенности электронной маркировки лекарственных препаратов и медицинских товаров (Республика Таджикистан)

Установлены особенности электронной маркировки лекарственных препаратов и медицинских товаров
(Республика Таджикистан)

Постановление Правительства Республики Таджикистан от 22 августа 2025 года № 437 «О внесении изменений и дополнения в постановление Правительства Республики Таджикистан от 12 июня 2023 года № 263»

Порядок электронной маркировки, деятельности операторов по отслеживанию товарооборота и порядок их контроля, утвержденный постановлением Правительства Республики Таджикистан от 12 июня 2023 года № 263, дополнен Инструкцией об особенностях электронной маркировки лекарственных препаратов и медицинских товаров.

Инструкция устанавливает особенности электронной маркировки лекарственных препаратов и медицинских товаров средствами цифровой идентификации, характеристики средств электронной маркировки лекарственных препаратов и медицинских товаров, этапность и сроки предоставления участниками оборота лекарственных препаратов и медицинских товаров информации об обороте лекарственных препаратов и медицинских товаров Оператору.

Участники оборота лекарственных препаратов и медицинских товаров - юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся налоговыми резидентами Республики Таджикистан, которые осуществляют ввод в оборот, оборот и (или) вывод из оборота лекарственных препаратов и медицинских товаров, за исключением юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, приобретающих лекарственные препараты и медицинские товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей), а также оказывающих услуги в рамках договоров комиссии, и (или) почтовые услуги по доставке лекарственных препаратов и медицинских товаров при их продаже по образцам или дистанционным способам продажи или связанные с ними услуги, включая логистические услуги, услуги организации бирж и электронной коммерции, предпродажную подготовку лекарственных препаратов и медицинских товаров, сборку и упаковку, организацию доставки лекарственных препаратов и медицинских товаров конечным потребителям от имени продавца с одновременным принятием денежных средств за выданный товар или наложенный платёж.

Обязательная электронная маркировка лекарственных препаратов и медицинских товаров средствами цифровой идентификации осуществляется в отношении всех видов лекарственных препаратов и медицинских товаров, реализуемых в потребительской и (или) групповой упаковке.

Производители и импортёры, организации оптовой и розничной торговли лекарственных препаратов и медицинских товаров:

- осуществляют свою регистрацию в Информационной системе электронной маркировки товаров и вносят в Информационную систему электронной маркировки товаров сведения о номенклатуре выпускаемой и (или) ввозимой в Республику Таджикистан лекарственных препаратов и медицинских товаров;

- обеспечивают нанесение средств цифровой идентификации на потребительскую и групповую упаковки лекарственных препаратов и медицинских товаров, а также агрегирование лекарственных препаратов и медицинских товаров, и вносят в Информационную систему электронной маркировки товаров сведения о маркировке и агрегировании лекарственных препаратов и медицинских товаров после регистрации в информационной системе электронной маркировки товаров;

- обеспечивают вывод из оборота остатков немаркированных лекарственных препаратов и медицинских товаров по причинам, не связанным с их реализацией (продажей) после регистрации в Информационной системе электронной маркировки товаров;

- вносят в Информационную систему электронной маркировки товаров сведения в отношении всех действий по обороту лекарственных препаратов и медицинских товаров после регистрации в Информационной системе электронной маркировки товаров.