Постановление Правительства Республики Казахстан от 22 июля 2024 года № 582
Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 17 февраля 2017 года № 71 «О некоторых вопросах министерств здравоохранения и национальной экономики Республики Казахстан» следующие изменения и дополнения: в Положении о Министерстве здравоохранения Республики Казахстан, утвержденном указанным постановлением: в пункте 15: подпункт 112) изложить в следующей редакции: «112) определение перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также порядка их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования;»; подпункты 117), 118) и 119) изложить в следующей редакции: «117) определение предельно допустимых уровней содержания никотина и смолистых веществ в курительных табачных изделиях, в том числе изделиях с нагреваемым табаком, табаке для кальяна, кальянной смеси, системах для нагрева табака; 118) разработка и утверждение правил регистрации, ведения учета и отчетности случаев инфекционных, паразитарных заболеваний и (или) отравлений, неблагоприятных проявлений после иммунизации; 119) разработка и утверждение правил проведения расследований в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;»; подпункт 202) изложить в следующей редакции: «202) разработка и утверждение правил регулирования цен на зарегистрированные лекарственные средства и изделия медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования;»; подпункт 205) изложить в следующей редакции: «205) утверждение порядка представления отчетов о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, производителями, импортерами табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком;»; подпункт 239) изложить в следующей редакции: «239) разработка и утверждение правил подтверждения результатов непрерывного профессионального развития, присвоения и подтверждения уровня квалификации работников здравоохранения;»; подпункт 251) изложить в следующей редакции: «251) осуществление государственного регулирования цен на изделия медицинского назначения, медицинские изделия для диагностики вне живого организма (in vitro), производимые на территории Республики Казахстан в рамках долгосрочных договоров поставки, заключенных с единым дистрибьютором, в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования;»; подпункт 274) изложить в следующей редакции: Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|