Ответ Министра здравоохранения РК от 9 ноября 2018 года на вопрос от 30 октября 2018 года № 520913 (dialog.egov.kz) «О государственной регистрации БАД-ов»

Ответ Министра здравоохранения РК от 9 ноября 2018 года на вопрос от 30 октября 2018 года № 520913 (dialog.egov.kz)

Вопрос:

Уважаемый г-н Биртанов!

Юридическое лицо планирует зарегистрировать и распространять в Казахстане и странах ТС линейку биологически активных добавок к пище иностранного производителя.

В данной линейке есть БАДы, которые идентичны по химическому составу и форме (форма - жидкая), отличается лишь фасовка (капсулы в блистерах, стеклянные флаконы).

Как регистрировать такие идентичные по составу, но по-разному упакованные БАДы? Как один продукт или каждый отдельно?

Ответ:

Уважаемый Дамир!

Комитет охраны общественного здоровья Министерства здравоохранения Республики Казахстан рассмотрев Ваше обращение, касательно вопросов государственной регистрации БАД-ов к пище, в пределах компетенции сообщает следующее.