Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 226-НҚ от 2 июня 2021 года «О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств «Амломакс®, таблетки, 5 мг и 10 мг»

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 226-НҚ от 2 июня 2021 года
О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств «Амломакс®, таблетки, 5 мг и 10 мг

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения, либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств «Амломакс®, таблетки, 5 мг», производитель «Adamed Pharma S.A.», Польша, № РК-ЛС-5№022623, «Амломакс®, таблетки, 10 мг», производитель «Adamed Pharma S.A.», Польша, № РК-ЛС-5№022624.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.