Ринозол® Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 21 ноября 2018 года № 018200)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 21 ноября 2018 года № 018200

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Ринозол®

Торговое название

РИНОЗОЛ^®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Спрей назальный для детей 10 мл

Состав

1 мл раствора содержат

активные вещества: неомицина сульфат 1.0 мг,

 дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг,

 нафазолина гидрохлорид 0.25 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, поливиниловый спирт, бензалкония хлорид (в пересчете на 100 % вещество), динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, трилон Б, вода для инъекций

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтая жидкость. Допускается слабая опалесценция раствора

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Назальные препараты. Антиконгенстанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, комбинации, исключая кортикостероиды.

Код АТХ R01AB

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 мин после интраназального применения препарата и продолжается до 8 ч, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 ч. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста.

При местном применении системная абсорбция дифенгидрамина и неомицина низкая.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, обладающий сосудосуживающим, противовоспалительным, противомикробным и антиаллергическим действием. Это обусловлено наличием симпатомиметического, сосудосуживающего компонента нафазолина гидрохлорида (нафтизин), активного вещества с антигистаминными свойствами - дифенгидрамина гидрохлорида (димедрол) и антибиотика широкого спектра действия из группы аминогликозидов - неомицина сульфата.

Нафазолин стимулирует альфа 2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. Вследствие сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию.

Дифенгидрамин является антагонистом H₁-рецепторов 1 поколения.

Путем конкурентной блокады гистаминных H₁-рецепторов препарат тормозит развитие таких аллергических симптомов, как расширение и увеличение проницаемости кровеносных сосудов (в частности связанные с высвобождением гистамина), оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.

Неомицин оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с непосредственным влиянием на рибосомы и угнетением синтеза белка бактериальной клетки. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Esherichiacoli, Shigellaspp., Proteusspp., Staphylococcusaureus, Streptococcuspneumoniae.

Мало активен в отношении Pseudomonasaeruginosa и Streptococcusspp.