|
Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 июля 2018 года № 230
В соответствии с подпунктом 2) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Приостановить применение и реализацию серий 041117, 161217, 170118, 141117 лекарственного препарата Натрия Хлорид 0,9% по 500 мл, раствора для инфузий, производитель AC «Huashidan» (Хуашидан АК) Китай, до получения результатов оценки безопасности и качества лекарственных средств. 2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию (держателя регистрационного удостоверения) лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа. 3. Держателю регистрационного удостоверения (производителю и его официальному представителю на территории Республики Казахстан) лекарственного средства или дистрибьютору в срок до десяти календарных дней с момента получения данного решения оповестить субъектов, имеющих в наличии лекарственное средство серий, указанных в пункте 1 настоящего приказа, о приостановлении применения данного лекарственного средства. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 150 тг
|