Утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 14 июля 2016 года № 002911
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Пантап®40
Торговое название Пантап®40
Международное непатентованное название Пантопразол
Лекарственная форма Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Состав Одна таблетка содержит активное вещество -пантопразола натрия сесквигидрата 45.30 мг (эквивалентно 40.00 мг пантопразолу) вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая PH 102, крахмал кукурузный (сухой), магния карбонат, кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), тальк, магния стеарат предварительное покрытие: гидроксипропилметилцеллюлоза (фармакоат 603), тальк кишечнорастворимое покрытие: эйдрагит L 30Д-55 (30%), триэтилцитрат (цитрофлекс), макрогол 6000 (ПЕГ 6000), тальк, сеписперс АП 3232 джон желтый*, эмульсия симетикона 30 % Состав сеписперс АП 3232 джон желтый*: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид желтый (Е 172), пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат
Описание Таблетки бледно-желтого цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагельного рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Пантопрозол. Код АТХ А02ВС02
Фармакологические свойства Фармакокинетика Пантопразол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после однократного или многократного перорального применения. Абсолютная биодоступность приблизительно 77 %. Максимальная концентрация в плазме крови после приема дозы 40 мг-2-3 μг/мл достигается через 2,5 часа и остается постоянной после многократного применения. Объем распределения - приблизительно 0,15 I/ч/кг, клиренс - около 0,1 I/ч/кг. Связывание с белками плазмы крови - приблизительно на 98%. Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и моче - десметилпантопразол, являющийся соединением с сульфатом. Период полувыведения составляет примерно 1,5 часа. Приблизительно 80% препарата элиминируется почками, остальные 20% с фекалиями. Фармакодинамика Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток. В кислой среде париетальных клеток пантопразол превращается в свою активную форму - циклический сульфенамид, где он подавляет фермент H+, K+-АТФазу. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|