Подпункт 18-2 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 18-2) долгосрочный договор по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий - гражданско-правовой договор оказания услуг, заключаемый единым дистрибьютором с субъектом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - резидентом Республики Казахстан, соответствующим требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); Пункт дополнен подпунктом 18-3 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (введено в действие с 9 апреля 2019 г.) 18-3) предельная цена на лекарственное средство - цена, выше которой не может быть осуществлена реализация лекарственного средства; Пункт дополнен подпунктом 18-4 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 18-4) производитель лекарственных средств - организация, осуществляющая деятельность по производству лекарственных средств и имеющая лицензию на производство лекарственных средств; Пункт дополнен подпунктом 18-5 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 18-5) реестр уполномоченных лиц производителей лекарственных средств - информационный ресурс уполномоченного органа в области здравоохранения, содержащий сведения об уполномоченных лицах производителей лекарственных средств; Пункт дополнен подпунктом 18-6 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 18-6) рациональное использование лекарственных средств - медикаментозное лечение, соответствующее клиническим показаниям, в дозах, отвечающих индивидуальным потребностям пациента, в течение достаточного периода времени и при наименьших затратах; Пункт дополнен подпунктом 18-7 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 18-7) веб-портал закупа лекарственных средств и медицинских изделий - информационная система, предоставляющая единую точку доступа к электронным услугам закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования; Пункт дополнен подпунктом 18-8 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 18-8) единый оператор в сфере закупок лекарственных средств и медицинских изделий (далее - единый оператор) - юридическое лицо, определяемое уполномоченным органом в области здравоохранения по согласованию с уполномоченным органом в сфере государственных закупок; 19) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) В подпункт 20 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 05.07.11 г. № 452-IV (введены в действие по истечении трех месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.); Законом РК от 16.11.15 г. № 406-V (введены в действие с 1 января 2017 г.) (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 20) розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий - фармацевтическая деятельность, связанная с приобретением (кроме ввоза), хранением, распределением, реализацией (кроме вывоза) конечному потребителю, уничтожением лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляемая в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения; Статья дополнена подпунктом 20-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V; изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 20-1) контрактное производство лекарственных средств и медицинских изделий (далее - контрактное производство) - производство лекарственных средств и медицинских изделий на контрактной основе на производственных мощностях производителей лекарственных средств и медицинских изделий, расположенных на территории Республики Казахстан, которые обеспечивают полное соблюдение требований надлежащей производственной практики (GMP) для лекарственных средств; В подпункт 21 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 05.07.11 г. № 452-IV (введены в действие по истечении трех месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.); Законом РК от 16.11.15 г. № 406-V (введены в действие с 1 января 2017 г.) (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 21) оптовая реализация лекарственных средств и медицинских изделий (дистрибуция) - фармацевтическая деятельность, связанная с закупом (приобретением), хранением, ввозом (импортом), вывозом (экспортом), реализацией (за исключением реализации населению) без ограничения объемов, транспортировкой и уничтожением лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляемая в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения; Статья дополнена подпунктами 21-1 - 21-3 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 21-1) надлежащие фармацевтические практики в сфере обращения лекарственных средств (далее - надлежащие фармацевтические практики) - стандарты в области здравоохранения, распространяющиеся на все этапы жизненного цикла лекарственных средств: надлежащая лабораторная практика (GLP), надлежащая клиническая практика (GCP), надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP), надлежащая практика фармаконадзора (GVP) и другие надлежащие фармацевтические практики; 21-2) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) Подпункт 21-3 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 21-3) нормативный документ по качеству лекарственного средства - документ, устанавливающий требования к контролю качества лекарственного средства в пострегистрационный период на основании проведенной экспертизы лекарственного средства при его регистрации и содержащий спецификацию, описание аналитических методик и испытаний лекарственного средства или ссылки на такие испытания, а также соответствующие критерии приемлемости для показателей качества; Подпункт 22 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 22) обращение лекарственных средств - деятельность, включающая процессы разработки, доклинических (неклинических) исследований, испытаний, клинических исследований, экспертизы, регистрации, фармаконадзора, контроля качества, производства, изготовления, хранения, транспортировки, ввоза и вывоза, отпуска, реализации, передачи, применения, уничтожения лекарственных средств; В подпункт 23 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 05.07.11 г. № 452-IV (введены в действие по истечении трех месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 23) объекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - аптека, аптечный пункт в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную и (или) консультативно-диагностическую помощь, передвижной аптечный пункт для отдаленных сельских местностей, организованный от аптеки, аптечный (дистрибьюторский) склад, склад временного хранения лекарственных средств, медицинских изделий, магазин оптики, магазин медицинских изделий, склад медицинских изделий, организации по производству лекарственных средств и медицинских изделий; Подпункт 24 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 24) субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - физические или юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность; Статья дополнена подпунктами 24-1 и 24-2 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 24-1) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) Подпункт 24-2 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 24-2) безопасность лекарственного препарата - отсутствие недопустимого риска при применении лекарственного препарата, связанного с возможностью нанесения вреда жизни, здоровью человека и окружающей среде; Подпункт 25 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 25) Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий - информационный ресурс, содержащий сведения о зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан лекарственных средствах и медицинских изделиях; Статья дополнена подпунктами 25-1 и 25-2 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V Подпункт 25-1 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 25-1) эффективность лекарственного препарата - совокупность характеристик лекарственного препарата, обеспечивающих достижение профилактического, диагностического или лечебного эффекта либо восстановление, коррекцию или модификацию физиологической функции; 25-2) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 26) исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 27) срок годности лекарственного средства - дата, после истечения которой лекарственное средство не подлежит применению; 28) упаковка лекарственного средства - средство или комплекс средств, обеспечивающих процесс обращения лекарственных средств путем их защиты от повреждений и потерь, а также предохраняющих окружающую среду от загрязнений; Подпункт 29 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 29) качество лекарственного средства - совокупность свойств и характеристик фармацевтической субстанции (активной фармацевтической субстанции) и лекарственного препарата, обеспечивающая их соответствие целевому назначению; Статья дополнена подпунктом 29-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V; изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 29-1) балк-продукт лекарственного средства или медицинского изделия - дозированный готовый лекарственный препарат или готовое медицинское изделие, прошедшие все стадии технологического процесса, за исключением окончательной упаковки; 30) международное непатентованное название лекарственного средства - название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения; Пункт дополнен подпунктом 30-1 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 30-1) лекарственная форма - состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения, применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта; Пункт дополнен подпунктом 30-2 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 30-2) лекарственное растительное сырье - свежие или высушенные растения, водоросли, грибы или лишайники либо их части, цельные или измельченные, используемые для производства лекарственных средств; Подпункт 31 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 31) лекарственный препарат - лекарственное средство в виде лекарственной формы, применяемое для диагностики, лечения и профилактики; Подпункт 32 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 32) изготовление лекарственных препаратов - фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных препаратов в аптеках, с приобретением фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) для фармацевтического применения, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов; 32-1) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 32-2) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 33) исключен в соответствии с Законом РК от 30.06.17 г. № 80-VI (см. стар. ред.) Статья дополнена подпунктом 33-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 33-1) лекарственное сырье - вещества растительного, минерального, животного происхождения или продукты химической промышленности, используемые для производства и изготовления лекарственных средств; 34) традиционная медицина - раздел медицины и деятельность медицинских работников, основанные на накопленных обществом методах и средствах предупреждения и лечения болезней, утвердившихся в многовековых традициях медицинской практики; Статья дополнена подпунктами 34-1 и 34-2 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 34-1) дезинсекция - комплекс профилактических и истребительных мероприятий по уничтожению насекомых и членистоногих в целях защиты от них человека, животных, помещений и территории; 34-2) дезинфекция - комплекс специальных мероприятий, направленных на уничтожение возбудителей инфекционных и паразитарных заболеваний во внешней среде; 35) здоровье - состояние полного физического, духовного (психического) и социального благополучия, а не только отсутствие болезней и физических дефектов; 36) здравоохранение - система мер политического, экономического, правового, социального, культурного, медицинского характера, направленных на предупреждение и лечение болезней, поддержание общественной гигиены и санитарии, сохранение и укрепление физического и психического здоровья каждого человека, поддержание его активной долголетней жизни, предоставление ему медицинской помощи в случае утраты здоровья; Пункт дополнен подпунктами 36-1, 36-2 и 36-3 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI 36-1) система здравоохранения - совокупность государственных органов и субъектов здравоохранения, деятельность которых направлена на обеспечение прав граждан на охрану здоровья; 36-2) менеджер здравоохранения - специалист по управлению государственным юридическим лицом в области здравоохранения или возглавляющий отдельные направления деятельности государственного юридического лица в области здравоохранения; 36-3) квалификационная категория в области здравоохранения (далее - квалификационная категория) - уровень квалификации специалиста, характеризующийся объемом профессиональных знаний, умений и навыков, необходимых для выполнения работы в рамках соответствующей медицинской и фармацевтической специальности; Подпункт 37 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.) 37) оценка научно-педагогических кадров научных организаций и организаций образования в области здравоохранения - процедура определения уровня педагогической и профессиональной компетентности научно-педагогических кадров научных организаций и организаций образования в области здравоохранения; 37-1) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.) Статья дополнена подпунктом 37-2 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 37-2) профессиональный стандарт в области здравоохранения - стандарт, определяющий требования к уровню квалификации, содержанию, качеству и условиям труда специалистов в области здравоохранения; Статья дополнена подпунктом 37-3 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V; изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.); Закона РК от 26.12.19 г. № 287-VI (введено в действие с 1 января 2020 г.) (см. стар. ред.) 37-3) функциональное обслуживание объекта концессии в сфере здравоохранения - использование объекта концессии в соответствии с целевым назначением объекта концессии, в том числе в целях производства товаров и (или) выполнения работ, и (или) оказания услуг, в порядке и на условиях, определенных договором концессии; 37-4) исключен в соответствии с Законом РК от 25.11.19 г. № 272-VI (см. стар. ред.) Статья дополнена подпунктом 37-5 в соответствии с Законом РК от 26.12.19 г. № 287-VI (введено в действие с 1 января 2020 г.) 37-5) сертификация специалистов в области здравоохранения - обязательная процедура для определения соответствия медицинских работников клинической специальности и допуска их к клинической практике (работе с пациентами), менеджеров здравоохранения с выдачей им соответствующего сертификата специалиста; Подпункт 38 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 38) экспертиза в области здравоохранения - совокупность организационных, аналитических и практических мероприятий, направленных на установление уровня и качества средств, методов, технологий, образовательных программ, услуг в различных сферах деятельности здравоохранения в соответствии с законодательством Республики Казахстан; 39) стандарт в области здравоохранения (далее - стандарт) - нормативный правовой акт, устанавливающий правила, общие принципы и характеристики в сфере медицинской, фармацевтической деятельности, медицинского и фармацевтического образования; 40) стандартизация в области здравоохранения (далее стандартизация) - деятельность, направленная на достижение оптимальной степени упорядочения характеристик процессов, медицинских технологий и услуг путем разработки, внедрения и обеспечения соблюдения стандартов, требований, норм, инструкций, правил; В подпункт 41 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.); Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 41) уполномоченный орган в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган) - центральный исполнительный орган, осуществляющий руководство и межотраслевую координацию в области охраны здоровья граждан, медицинской и фармацевтической науки, медицинского и фармацевтического образования, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий, контроля за качеством медицинских услуг; Пункт 42 изложен в редакции Закона РК от 19.01.11 г. № 395-IV (см. стар. ред.) 42) Национальный холдинг в области здравоохранения - акционерное общество, созданное по решению Правительства Республики Казахстан, осуществляющее деятельность в области здравоохранения, в том числе в области ядерной медицины; Пункт дополнен подпунктом 42-1 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 42-1) оценка технологий здравоохранения - комплексная оценка сравнительной доказанной клинической и клинико-экономической (фармакоэкономической) эффективности и безопасности технологий здравоохранения, а также экономических, социальных и этических последствий их применения; 43) организация здравоохранения - юридическое лицо, осуществляющее деятельность в области здравоохранения; Пункт дополнен подпунктом 43-1 в соответствии с Законом РК от 29.12.10 г. № 372-IV; изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 30.06.17 г. № 80-VI (см. стар. ред.) 43-1) лекарственный формуляр организации здравоохранения - перечень лекарственных средств для оказания медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, сформированный на основе казахстанского национального лекарственного формуляра и утвержденный руководителем организации здравоохранения в порядке, определяемом уполномоченным органом; Статья дополнена подпунктом 43-2 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V; изложен в редакции Закона РК от 30.06.17 г. № 80-VI (см. стар. ред.) 43-2) дератизация - комплекс профилактических и истребительных мероприятий, направленных на уничтожение или снижение числа грызунов; Пункт дополнен подпунктом 43-3 в соответствии с Законом РК от 30.06.17 г. № 80-VI 43-3) детоксикация - комплекс медицинских мероприятий, направленных на выведение из организма человека токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения; 44) диагностика - комплекс медицинских услуг, направленных на установление факта наличия или отсутствия заболевания; 45) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 46) динамическое наблюдение - систематическое наблюдение за состоянием здоровья населения, а также оказание необходимой медицинской помощи по результатам данного наблюдения; См.: Правила динамического наблюдения больных с хроническими заболеваниями Подпункт 47 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.) 47) донор - человек, труп человека, животное, от которых производятся забор донорской крови, ее компонентов, иного донорского материала (в том числе сперма, яйцеклетки, половые клетки, ткани репродуктивных органов, эмбрионов), а также изъятие ткани (части ткани) и (или) органов (части органов), гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации реципиенту; Пункт дополнен подпунктом 47-1 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI 47-1) донорская функция - добровольный акт донора, включающий медицинское обследование и выполнение процедуры дачи крови и ее компонентов для медицинских целей; 48) лечение - комплекс медицинских услуг, направленных на устранение, приостановление и (или) облегчение течения заболевания, а также предупреждение его прогрессирования; 49) добровольное лечение - лечение, осуществляемое с согласия больного или его законного представителя; Пункт дополнен подпунктом 49-1 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 49-1) нежелательная реакция - непреднамеренная, неблагоприятная реакция организма, связанная с применением лекарственного (исследуемого) препарата и предполагающая наличие возможной взаимосвязи с применением данного лекарственного (исследуемого) препарата; Подпункт 50 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 50) фальсифицированное лекарственное средство и медицинское изделие - лекарственное средство, медицинское изделие, противоправно и преднамеренно снабженные недостоверной информацией и поддельной этикеткой об их составе или комплектации и (или) производителях лекарственных средств и медицинских изделий; В подпункт 51 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 51) личная медицинская книжка - персональный документ, в который заносятся результаты обязательных медицинских осмотров с отметкой о допуске к работе; Статья дополнена подпунктом 51-1 в соответствии с Законом РК от 27.02.17 г. № 49-VI 51-1) санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов - часть экспертизы проектов, проводимая в составе комплексной вневедомственной экспертизы проектов (технико-экономических обоснований и проектно-сметной документации), предназначенных для строительства новых или реконструкции (расширения, технического перевооружения, модернизации) и капитального ремонта существующих объектов, комплексной градостроительной экспертизы градостроительных проектов; Статья дополнена подпунктом 51-1 в соответствии с Законом РК от 16.11.15 г. № 406-V (введены в действие с 1 января 2017 г.); изложен в редакции Закона РК от 27.02.17 г. № 49-VI (см. стар. ред.) 51-2) высокотехнологичные медицинские услуги - услуги, оказываемые профильными специалистами при заболеваниях, требующих использования инновационных, ресурсоемких и (или) уникальных методов диагностики и лечения; Статья дополнена подпунктом 51-2 в соответствии с Законом РК от 16.11.15 г. № 406-V (введены в действие с 1 января 2017 г.); изложен в редакции Закона РК от 27.02.17 г. № 49-VI (см. стар. ред.) 51-3) плановая медицинская помощь - медицинская помощь при профилактических мероприятиях, заболеваниях и состояниях, не требующих экстренной и неотложной медицинской помощи; 52) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.) Статья дополнена подпунктами 52-1 и 52-2 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V Подпункт 52-1 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 52-1) иммунологический лекарственный препарат (иммунобиологический лекарственный препарат) - лекарственный препарат, предназначенный для формирования активного или пассивного иммунитета или диагностики наличия иммунитета, или диагностики (выработки) специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества; 52-2) система проведения иммунологического типирования (далее - система-НLА) - система антигенов, расположенная на лейкоцитах человека и определяющая тканевую совместимость донора и реципиента при трансплантации тканей (части ткани) и (или) органов (части органов); 53) инвазивные методы - методы диагностики и лечения, осуществляемые путем проникновения во внутреннюю среду организма человека; 54) инновационные медицинские технологии - совокупность методов и средств научной и научно-технической деятельности, внедрение которых в области медицины (биомедицины), фармации и информатизации в области здравоохранения является экономически эффективным и (или) социально значимым; Пункт дополнен подпунктом 54-1 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI 54-1) интегрированный академический медицинский центр - объединение медицинской организации высшего и (или) послевузовского образования с научными организациями и организациями здравоохранения с целью совместного использования ресурсов для улучшения качества медицинских услуг путем интеграции образования, исследований и клинической практики; 55) инфекционные и паразитарные заболевания - заболевания человека, возникновение и распространение которых обусловлено воздействием на него биологических факторов среды обитания и возможностью передачи болезни от заболевшего человека, животного к здоровому человеку; 56) йододефицитные заболевания - патологический процесс организма, обусловленный нарушением функции щитовидной железы, связанным с недостаточным поступлением и усвоением йода в организме; 57) профессиональное заболевание - хроническое или острое заболевание, вызванное воздействием на работника вредных производственных факторов в связи с выполнением им своих трудовых (служебных) обязанностей; Статья дополнена подпунктами 57-1 и 57-2 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 57-1) неотложная медицинская помощь - медицинская помощь при внезапных острых заболеваниях, травмах, резком ухудшении состояния здоровья, обострении хронических заболеваний, без явных признаков угрозы жизни пациента; 57-2) биологический материал доклинических (неклинических) и клинических исследований - образцы биологических жидкостей, тканей, секретов и продуктов жизнедеятельности человека и животных, биопсийный материал, гистологические срезы, мазки, соскобы, смывы, полученные при проведении доклинических (неклинических) и клинических исследований и предназначенные для лабораторных исследований; Подпункт 58 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 58) доклиническое (неклиническое) исследование - химическое, физическое, биологическое, микробиологическое, фармакологическое, токсикологическое и другое экспериментальное исследование или серия исследований по изучению исследуемого вещества (лекарственного средства) путем применения научных методов оценки в целях изучения специфического действия и (или) получения доказательств безопасности для здоровья человека; 59) клиническое исследование - исследование с участием человека в качестве субъекта, проводимое для выявления или подтверждения безопасности и эффективности средств, методов и технологий профилактики, диагностики и лечения заболеваний; Статья дополнена подпунктом 59-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 59-1) клинический протокол - документ, устанавливающий общие требования к оказанию медицинской помощи пациенту при определенном заболевании или клинической ситуации; Пункт дополнен подпунктом 59-2 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 59-2) клинический фармаколог - специалист с высшим медицинским образованием по профилям «лечебное дело», «педиатрия», «общая медицина», прошедший резидентуру или переподготовку по клинической фармакологии и имеющий сертификат специалиста клинического фармаколога; Пункт дополнен подпунктом 59-3 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (введено в действие с 9 апреля 2019 г.); изложен в редакции Закона РК от 26.12.19 г. № 287-VI (введено в действие с 1 января 2020 г.) (см. стар. ред.) 59-3) консилиум - исследование лица в целях установления диагноза, определения тактики лечения и прогноза заболевания с участием не менее трех врачей; Пункт дополнен подпунктом 59-4 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI; изложен в редакции Закона РК от 26.12.19 г. № 287-VI (введено в действие с 1 января 2020 г.) (см. стар. ред.) 59-4) контрацепция - методы и средства предупреждения нежелательной беременности; Пункт дополнен подпунктом 59-5 в соответствии с Законом РК от 26.12.19 г. № 287-VI (введено в действие с 1 января 2020 г.) 59-5) эксплуатация объекта здравоохранения, созданного в результате реализации концессионного проекта (объект концессии), - использование объекта концессии в сфере здравоохранения, которое может предусматривать техническое и функциональное обслуживание, в порядке и на условиях, определенных договором концессии; Пункт дополнен подпунктом 59-6 в соответствии с Законом РК от 26.12.19 г. № 287-VI (введено в действие с 1 января 2020 г.) 59-6) техническое обслуживание объекта концессии - использование объекта концессии в сфере здравоохранения с осуществлением комплекса технологических и организационных мероприятий, направленное на поддержание объекта концессии в сфере здравоохранения в исправном, безопасном, пригодном для его функционального обслуживания состоянии, а также осуществление его текущего и (или) капитального ремонта, управление, выполнение сервисной и (или) вспомогательной деятельности в порядке и на условиях, определенных договором концессии; Пункт 60 изложен в редакции Закона РК от 26.12.19 г. № 287-VI (введено в действие с 1 января 2020 г.) (см. стар. ред.) 60) предельная цена на торговое наименование лекарственного средства для оптовой реализации - цена на торговое наименование лекарственного средства, выше которой не может осуществляться его оптовая реализация; Пункт 61 изложен в редакции Закона РК от 26.12.19 г. № 287-VI (введено в действие с 1 января 2020 г.) (см. стар. ред.) 61) ежедневная врачебная конференция - плановое совещание медицинской организации с целью подведения итогов за прошедшие сутки, обсуждения и разбора клинических случаев, а также информирования коллектива о новых достижениях медицинской науки и клинической практики; Статья дополнена подпунктом 61-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V; изложен в редакции Закона РК от 30.06.17 г. № 80-VI (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 61-1) Казахстанский национальный лекарственный формуляр - перечень лекарственных средств с доказанной клинической безопасностью и эффективностью, а также орфанных (редких) лекарственных препаратов, являющийся обязательной основой для разработки лекарственных формуляров медицинских организаций и формирования списков закупа лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования; Пункт дополнен подпунктом 61-2 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 61-2) номенклатура медицинских изделий Республики Казахстан - систематизированный номенклатурный классификатор видов медицинских изделий, гармонизированный с глобальной номенклатурой медицинских изделий (GMDN) и применяемый в Республике Казахстан; Пункт дополнен подпунктом 61-3 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 61-3) реестр фармацевтических инспекторов Республики Казахстан - информационный ресурс уполномоченного органа, содержащий сведения о фармацевтических инспекторах Республики Казахстан; В подпункт 62 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 10.07.12 г. № 31-V (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 62) Государственная фармакопея Республики Казахстан - свод минимальных требований к безопасности и качеству лекарственных средств и медицинских изделий; Статья дополнена подпунктом 62-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V; изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 62-1) воспроизведенный лекарственный препарат (генерик) - лекарственный препарат, который имеет такой же количественный и качественный состав действующих веществ и ту же лекарственную форму, что и оригинальный лекарственный препарат, и биоэквивалентность которого оригинальному лекарственному препарату подтверждается соответствующими исследованиями биодоступности. Различные соли, эфиры, изомеры, смеси изомеров, комплексы или производные действующего вещества признаются одним и тем же действующим веществом, если их безопасность и эффективность существенно не отличаются. Различные лекарственные формы для приема внутрь с немедленным высвобождением веществ признаются в рамках исследований биодоступности одной и той же лекарственной формой; 63) общественное здоровье - комплексная характеристика психического, физического и социального благополучия населения, отражающая усилия общества по ведению гражданами здорового образа жизни, включая здоровое питание, по профилактике заболеваний и травм, а также по предотвращению влияния неблагоприятных факторов среды обитания; Пункт дополнен подпунктом 63-1 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI 63-1) исследование в области общественного здоровья - исследование, проводимое на основе сбора и обобщения клинико-эпидемиологических данных и иной медицинской информации для выявления основных факторов, влияющих на здоровье и определяющих развитие системы здравоохранения, разработки методов направленного влияния и управления этими факторами; Пункт дополнен подпунктом 63-2 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 63-2) неблагоприятное событие (инцидент) - любая неисправность и (или) ухудшение характеристик или нарушение функционирования медицинского изделия, или недостаточность либо некорректность сопроводительной информации (документации) на медицинское изделие, побочные действия или нежелательная реакция, не указанные в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации, которые прямо или косвенно привели или могли привести к смерти или серьезному ухудшению состояния здоровья пользователей или третьих лиц; Пункт дополнен подпунктом 63-3 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI 63-3) вспомогательное вещество - вещество, за исключением фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций), входящее в состав лекарственного препарата для придания ему необходимых свойств; 64) конфиденциальное медицинское обследование - обследование, основанное на сохранении врачебной тайны и информации о личности обследуемого лица; Статья дополнена подпунктом 64-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 64-1) оценка профессиональной подготовленности и подтверждение соответствия квалификации специалистов - процедура оценки знаний и навыков, проводимая в целях подтверждения соответствия квалификации специалиста требованиям профессионального стандарта в области здравоохранения; Подпункт 65 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.) 65) сертификат специалиста - документ установленного образца, подтверждающий квалификацию физического лица на соответствие: клинической специальности и для допуска его к клинической практике (работе с пациентами); менеджера здравоохранения; 66) принудительное лечение - лечение больного, осуществляемое на основании решения суда; 67) медицинские работники - физические лица, имеющие профессиональное медицинское образование и осуществляющие медицинскую деятельность; 68) медико-социальная реабилитация - восстановление здоровья больных и инвалидов с комплексным использованием медицинских, социальных и трудовых мероприятий для приобщения к работе, включения в семейную и общественную жизнь;
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов |
Содержание Общая частьРаздел 1. Общие положенияГлава 1. Основные положения Статья 1. Основные понятия, используемые в настоящем КодексеСтатья 2. Сфера действия настоящего КодексаСтатья 3. Законодательство Республики Казахстан в области здравоохранения Глава 2. Государственное регулирование и управление в области здравоохраненияСтатья 4. Принципы государственной политики в области здравоохраненияСтатья 5. Основы государственного регулирования в области здравоохраненияСтатья 6. Компетенция Правительства Республики КазахстанСтатья 7. Компетенция уполномоченного органаСтатья 7-1. Компетенция государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 8. Компетенция центральных исполнительных органов и иных центральных государственных органов, имеющих военно-медицинские (медицинские), судебно-медицинские, судебно-наркологические, судебно-психиатрические подразделенияСтатья 9. Компетенция органов местного государственного управления областей, городов республиканского значения и столицыСтатья 10. Компетенция местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицыСтатья 10-1. Компетенция уполномоченного органа в области физической культуры и спорта по вопросам спортивной медициныСтатья 11. Функции Национального холдинга в области здравоохраненияСтатья 11-1. Объединенная комиссия по качеству медицинских услугСтатья 12. Межведомственное взаимодействие в области здравоохранения Глава 3. Лицензирование, аккредитация и аттестация в области здравоохраненияСтатья 13. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности, а также ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентовСтатья 13-1. Уведомление в области здравоохраненияСтатья 14. Аккредитация в области здравоохраненияСтатья 15. Аттестация на профессиональную компетентность специалистов в области здравоохранения Глава 4. Стандарты, подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) и реклама в области здравоохраненияСтатья 16. Стандарты в области здравоохраненияСтатья 17. Подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) в области здравоохраненияСтатья 18. Реклама в области здравоохранения Глава 5. Государственный контроль и надзор в области здравоохраненияСтатья 19. Государственный контроль и надзор в области здравоохраненияСтатья 20. Государственный контроль в сфере оказания медицинских услугСтатья 21. Государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзорСтатья 21-1. Разрешения и уведомления в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 21-2. Порядок рассмотрения жалобы апелляционной комиссиейСтатья 21-3. Обеспечение конфиденциальности информации при рассмотрении жалобы апелляционной комиссиейСтатья 22. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 22-1. Исключена Глава 6. Финансирование системы здравоохраненияСтатья 23. Источники финансового обеспечения системы здравоохраненияСтатья 24. Формы финансирования субъектов здравоохранения, оказывающих гарантированный объем бесплатной медицинской помощиСтатья 25. Использование источников финансового обеспечения системы здравоохранения Глава 7. Информатизация в области здравоохраненияСтатья 26. Объекты и субъекты информатизации в области здравоохраненияСтатья 27. Принципы информатизации в области здравоохраненияСтатья 28. Обеспечение защиты персональных данных физических лиц (пациентов)Статья 28-1. Национальные счета здравоохранения Глава 8. Международное сотрудничество в области здравоохраненияСтатья 29. Приоритеты и направления международного сотрудничества в области здравоохраненияСтатья 30. Экономические и правовые основы международного сотрудничества в области здравоохранения Особенная частьРаздел 2. Система здравоохранения и организация медицинской помощиГлава 9. Система здравоохранения и организация медицинской помощиСтатья 31. Структура системы здравоохраненияСтатья 32. Субъекты здравоохраненияСтатья 33. Организация медицинской помощиСтатья 33-1. Объемы медицинской помощиСтатья 34. Гарантированный объем бесплатной медицинской помощиСтатья 34-1. Принципы формирования гарантированного объема бесплатной медицинской помощиСтатья 34-2. Цели оказания медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощиСтатья 34-3. Минимальные социальные стандарты в сфере здравоохраненияСтатья 35. Основания и порядок получения платных медицинских услуг Раздел 3. Медицинская деятельностьГлава 10. Содержание и виды медицинской деятельностиГлава 11. Медицинская помощьСтатья 38. Виды медицинской помощиСтатья 38-1. Первая помощьСтатья 39. Доврачебная медицинская помощьСтатья 40. Квалифицированная медицинская помощьСтатья 41. Специализированная медицинская помощьСтатья 42. Высокотехнологичные медицинские услугиСтатья 43. Медико-социальная помощьСтатья 44. Формы предоставления медицинской помощиСтатья 45. Первичная медико-санитарная помощьСтатья 46. Консультативно-диагностическая помощьСтатья 47. Стационарная помощьСтатья 48. Стационарозамещающая помощьСтатья 49. Скорая медицинская помощьСтатья 50. Санитарная авиацияСтатья 51. Медицинская помощь при чрезвычайных ситуацияхСтатья 52. Восстановительное лечение и медицинская реабилитацияСтатья 53. Паллиативная помощь и сестринский уходСтатья 54. Традиционная медицина, народная медицина (целительство)Статья 55. Лабораторная диагностикаСтатья 56. Патологоанатомическая диагностика Глава 12. Виды экспертиз в области здравоохраненияСтатья 57. Экспертиза в области здравоохраненияСтатья 58. Экспертиза качества медицинских услугСтатья 59. Экспертиза временной нетрудоспособностиСтатья 60. Военно-врачебная экспертизаСтатья 61. Судебно-медицинская, судебно-психиатрическая и судебно-наркологическая экспертизыСтатья 62. Санитарно-эпидемиологическая экспертизаСтатья 62-1. Санитарно-эпидемиологический аудитСтатья 62-2. Ограничение права на проведение санитарно-эпидемиологического аудитаСтатья 63. Экспертиза лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 63-1. Оценка безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике КазахстанСтатья 64. Научно-медицинская экспертизаСтатья 64-1. Оценка технологий здравоохранения Раздел 4. Фармацевтическая деятельность и обращение лекарственных средств и медицинских изделийГлава 13. Фармацевтическая деятельностьСтатья 65. Система сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 66. Виды фармацевтической деятельностиСтатья 66-1. Государственная фармакопея Республики КазахстанСтатья 67. Производство лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 68. Изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделийСтатья 69. Оптовая и розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий Глава 14. Обращение лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 70. Разработка лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 71. Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделияСтатья 72. Доклинические (неклинические) исследования лекарственных средств и исследования (испытания) оценки биологического действия медицинских изделийСтатья 73. Технические испытания медицинских изделийСтатья 74. Клинические исследования лекарственных средств, медицинских изделий и клинико-лабораторные испытания медицинских изделий для диагностики in vitroСтатья 75. Маркировка лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 75-1. Фармацевтический инспекторат по надлежащим фармацевтическим практикам 6. Закуп лекарственных средств и медицинских изделий, предназначенных для оказания минимального, базового и дополнительного объемов медицинской помощи, и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхованияСтатья 77. Единый дистрибьюторСтатья 77-1. Полномочия единого оператораСтатья 78. Хранение и транспортировка лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 79. Уничтожение лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 80. Порядок ввоза лекарственных средств и медицинских изделий на территорию Республики КазахстанСтатья 80-1. Лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств и медицинских изделий на территорию Республики КазахстанСтатья 80-2. Ввоз лекарственных средств и медицинских изделий, а также биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и их примесей на территорию Республики Казахстан для личного использования и иных некоммерческих целейСтатья 80-3. Взаимодействие уполномоченного органа и уполномоченного органа в сфере таможенного делаСтатья 81. Порядок вывоза лекарственных средств и медицинских изделий, а также биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и их примесей с территории Республики Казахстан Глава 15. Общие требования безопасности к лекарственным средствам и медицинским изделиямСтатья 82. Монтаж, ремонт, техническое и метрологическое обслуживание медицинских изделийСтатья 83. Классификация безопасности и переклассификация безопасности медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска примененияСтатья 84. Приостановление, запрещение или изъятие из обращения либо ограничение применения лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 84-1. Фальсифицированные лекарственные средства и медицинские изделияСтатья 85. Фармаконадзор и мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделийСтатья 86. Информация о лекарственных средствах и медицинских изделияхСтатья 86-1. Государственное регулирование цен на лекарственные средства или медицинские изделияСтатья 86-2. Рациональное использование лекарственных средствСтатья 86-3. Этическое продвижение лекарственных средств и медицинских изделий Раздел 5. Охрана здоровья гражданГлава 16. Права и обязанности в области здравоохранения и гарантии их обеспеченияСтатья 87. Гарантии обеспечения прав в области здравоохраненияСтатья 88. Права гражданСтатья 89. Права детейСтатья 90. Обязанности граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лицСтатья 91. Права пациентовСтатья 92. Обязанности пациентовСтатья 93. Право на отказ от медицинской помощиСтатья 94. Оказание медицинской помощи без согласия гражданСтатья 95. Врачебная тайна Глава 17. Охрана репродуктивных прав человекаСтатья 96. Права и обязанности граждан в сфере охраны репродуктивных правСтатья 97. Охрана здоровья женщин в период беременности, родов и после родовСтатья 98. Лечение бесплодияСтатья 99. Вспомогательные репродуктивные методы и технологии, клонированиеСтатья 100. Медицинская помощь при суррогатном материнствеСтатья 101. Донорство половых клеток, ткани репродуктивных органовСтатья 102. Использование контрацепцииСтатья 103. Хирургическая стерилизацияСтатья 103-1. Химическая кастрацияСтатья 104. Искусственное прерывание беременности Глава 18. Оказание медико-социальной помощи больным туберкулезомСтатья 105. Оказание медицинской помощи больным туберкулезомСтатья 106. Порядок признания гражданина больным заразной формой туберкулезаСтатья 107. Основание и порядок направления граждан, больных туберкулезом, на принудительное лечениеСтатья 108. Права больных туберкулезом, находящихся на принудительном леченииСтатья 109. ИсключенаСтатья 110. ИсключенаСтатья 111. Социальная помощь больным туберкулезом Глава 19. Оказание медико-социальной помощи ВИЧ-инфицированнымСтатья 112. Гарантии государства в вопросах профилактики, диагностики и лечения ВИЧ-инфекцииСтатья 113. Социальная защита ВИЧ-инфицированных лицСтатья 114. Профилактика ВИЧ-инфекцииСтатья 115. Обследование на ВИЧ Глава 20. Оказание медико-социальной помощи лицам, страдающим психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 116. Добровольность обращения за психиатрической помощьюСтатья 117. Ограничение выполнения отдельных видов профессиональной деятельностиСтатья 118. Защита прав и интересов граждан, которым оказывается психиатрическая помощьСтатья 119. Диагностика и лечение психических расстройств (заболеваний)Статья 120. Права лиц, страдающих психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 121. Принудительные меры медицинского характера в отношении лиц, страдающих психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 122. Оказание психиатрической помощи и социальная защита, гарантированные государствомСтатья 123. Психиатрическое освидетельствованиеСтатья 124. Динамическое наблюдение за больными психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 125. Госпитализация в психиатрический стационарСтатья 126. Освидетельствование несовершеннолетнего или лица, признанного судом недееспособным, помещенных в психиатрический стационар по просьбе или с согласия их законных представителейСтатья 127. Меры обеспечения безопасности при оказании психиатрической помощиСтатья 128. Выписка из психиатрического стационараСтатья 129. Основания для помещения лиц в психоневрологические организации Глава 21. Оказание медико-социальной помощи больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 130. Организация медицинской помощи больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 131. Обращение в медицинские организации больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией и нуждающихся в медико-социальной реабилитацииСтатья 132. Порядок признания лица больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 133. Права лиц, больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 134. Учет и наблюдение лиц, больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией Глава 22. Оказание медицинской помощи отдельным категориям гражданСтатья 135. Оказание медицинской помощи военнослужащим, кандидатам в космонавты, космонавтам, сотрудникам специальных государственных и правоохранительных органов, членам их семей и получателям пенсионных выплат за выслугу летСтатья 135-1. Оказание медицинской помощи отдельным категориям государственных служащих и гражданСтатья 136. Оказание медицинской помощи гражданам, подвергшимся воздействию ионизирующего излученияСтатья 136-1. Оказание медицинской помощи инвалидамСтатья 137. Оказание медицинской помощи гражданам, пострадавшим вследствие экологического бедствияСтатья 138. Оказание медицинской помощи гражданам, свобода которых ограниченаСтатья 138-1. Оказание медицинской помощи спортсменам и тренерам Глава 23. Регулирование отдельных отношений в области здравоохраненияСтатья 139. Порядок хирургического вмешательства, переливания крови, ее компонентов и применения инвазивных методов диагностикиСтатья 140. Определение биологической смерти. Условия прекращения искусственных мер по поддержанию жизниСтатья 141. ЭвтаназияСтатья 142. Анатомический дарСтатья 142-1. Государственно-частное партнерство в сфере здравоохранения Раздел 6. Деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и охрана общественного здоровьяГлава 24. Деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 143. Система государственной санитарно-эпидемиологической службыСтатья 144. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормированиеСтатья 145. Санитарно-эпидемиологические требованияСтатья 146. Государственная регистрация продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человекаСтатья 147. Санитарно-эпидемиологический мониторингСтатья 148. Санитарно-противоэпидемические и санитарно-профилактические мероприятияСтатья 148-1. Радиационный контроль в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 149. Санитарная охрана территорий Республики КазахстанСтатья 150. Условия введения ограничительных мероприятий, в том числе карантина, в случае угрозы возникновения эпидемий инфекционных заболеванийСтатья 151. Регистрация и расследование случаев инфекционных и паразитарных, профессиональных заболеваний и отравленийСтатья 152. Дезинфекционные, дезинсекционные и дератизационные мероприятия Глава 25. Охрана общественного здоровьяСтатья 153. Цель и виды профилактики заболеванийСтатья 154. Формирование здорового образа жизниСтатья 155. Медицинские осмотрыСтатья 156. Проведение профилактических прививокСтатья 157. Профилактика неинфекционных заболеваний, в том числе профессиональных, и травматизмаСтатья 158. Профилактика зависимости от психоактивных веществСтатья 159. Профилактика и ограничение потребления табачных изделий и алкоголяСтатья 160. Профилактика железодефицитных состоянийСтатья 161. Профилактика йододефицитных заболеваний Раздел 7. Донорство и трансплантацияГлава 26. Донорство крови и ее компонентовСтатья 162. Донорство, заготовка крови, ее компонентов и препаратовСтатья 163. Организации здравоохранения и иные организации, осуществляющие деятельность в сфере донорства, заготовки крови, ее компонентов и препаратовСтатья 164. Обеспечение безопасности и качества донорской крови, ее компонентов и препаратовСтатья 165. Донор, его права и обязанностиСтатья 166. Медицинское обследование донораСтатья 167. Гарантии, предоставляемые доноруСтатья 168. Обязанности работодателей и руководителей организаций по созданию условий, обеспечивающих развитие донорства Глава 27. Трансплантация тканей (части ткани) и (или) органов (части органов)Статья 169. Трансплантация тканей (части ткани) и (или) органов (части органов) и условия их изъятияСтатья 170. Порядок трансплантации тканей (части ткани) и (или) органов (части органов)Статья 171. Права донора и реципиента Глава 28. Ввоз, вывоз органов (части органов) и (или) тканей, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, крови и ее компонентов, образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов человекаСтатья 172. Основания для ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга человекаСтатья 173. Основания для ввоза, вывоза крови и ее компонентов, образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов человекаСтатья 174. Порядок ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентов Раздел 8. Образовательная и научная деятельность в области здравоохраненияГлава 29. Образовательная деятельность в области здравоохраненияСтатья 175. Образовательная деятельность в области здравоохраненияСтатья 175-1. Осуществление стратегического партнерства в сфере медицинского образования и науки научными организациями и организациями образования в области здравоохраненияСтатья 176. Сертификация специалистов в области здравоохраненияСтатья 176-1. Присвоение и отзыв квалификационных категорийСтатья 177. Присяга врача Республики Казахстан Глава 30. Научная деятельность в области здравоохраненияСтатья 178. Субъекты научной деятельности в области здравоохраненияСтатья 179. Координация научной деятельности в области здравоохраненияСтатья 180. Проведение медицинских исследованийСтатья 181. Комиссии по биоэтике Раздел 9. Правовой статус, социальная защита медицинских и фармацевтических работниковГлава 31. Права и обязанности, трудовые отношения. Кодекс чести медицинских и фармацевтических работниковСтатья 182. Права и обязанности медицинских и фармацевтических работниковСтатья 183. Трудовые отношения работников организаций здравоохраненияСтатья 184. Кодекс чести медицинских и фармацевтических работников Республики Казахстан Раздел 9-1. Основные положения национального превентивного механизмаГлава 31-1. Национальный превентивный механизмСтатья 184-1. Национальный превентивный механизмСтатья 184-2. Координационный советСтатья 184-3. Требования к участникам национального превентивного механизмаСтатья 184-4. Права участников национального превентивного механизмаСтатья 184-5. Обязанности участников национального превентивного механизмаСтатья 184-6. Прекращение полномочий участника национального превентивного механизмаСтатья 184-7. Виды и периодичность превентивных посещенийСтатья 184-8. Порядок превентивных посещенийСтатья 184-9. Ежегодный консолидированный доклад участников национального превентивного механизмаСтатья 184-10. КонфиденциальностьСтатья 184-11. Взаимодействие уполномоченных государственных органов с участниками национального превентивного механизма Раздел 10. Заключительные и переходные положенияГлава 32. Ответственность за нарушение законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и порядок введения в действие настоящего Кодекса |