Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 февраля 2013 года № 59
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696
В соответствии с пунктом 76 Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744, в целях совершенствования процесса проведения доклинических, клинических исследований лекарственных средств, а также новых методов и средств лечения, ПРИКАЗЫВАЮ: Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|