Должностная инструкция врача - клинического фармаколога (утверждена приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 4 августа 2015 года № 454)

Должностная инструкция

врача - клинического фармаколога

1. Общие положения

1. Настоящая должностная инструкция определяет должностные обязанности, права и ответственность врача - клинического фармаколога - эксперта отдела по управлению качеством в ОЗ.

2. Назначение на должность и освобождение от нее проводится приказом руководителя организации в соответствии с действующим законодательством КР и подчиняется непосредственно руководителю ОЗ и заведующему отделом по УК.

3. Врач - клинический фармаколог - эксперт отдела по УК пользуется всеми трудовыми правами в соответствии с Трудовым кодексом КР.

4. Врач - клинический фармаколог - эксперт отдела по УК является координатором по рациональной фармакотерапии, профилактики, своевременного выявления и лечения побочных действий лекарственных средств, рационального составления заявок на лекарственные препараты и контролю за правильностью их использования.

2. Должностные обязанности

Врач - клинический фармаколог:

1. консультирует и контролирует проведение фармакотерапии в отделениях лечебно-профилактического учреждения;

2. участвует в курации больных, у которых диагностированы побочные проявления лекарственных препаратов или отмечается резистентность к проводимой фармакотерапии;

3. мониторинг неблагоприятных побочных действий лекарственных препаратов, в том числе серьезных и непредвиденных нежелательных реакций, связанных с применением лекарственных препаратов; обеспечивает своевременный сбор информации по выявлению побочных действий лекарственных препаратов и дальнейшее их предоставление в уполномоченный орган;

4. контролирует соблюдение правил парентерального введения лекарственных средств, своевременный учет и хранение;

5. организовывает разборы сложных случаев и ошибок по применению лекарственных препаратов, режима дозирования, взаимодействия и их побочного действия;

6. участвует в разработке лекарственного формуляра лечебно-профилактического учреждения, контролирует его соблюдение;

7. участвует в реализации программ (в соответствии с требованиями GCP) клинической апробации лекарственных препаратов, осуществляет контроль за ее проведением и проводит оценку полученных результатов;

8. консультирует врачей, проводящих клинические исследования;

9. осуществляет информационное обеспечение по зарегистрированным в Кыргызской Республике лекарственным средствам, а также лекарственным препаратам включенным в ПЖВЛС и КП/КР;

10. организовывает практические конференции по вопросам применения, побочного действия и взаимодействия лекарственных средств;

11. внедрение стандартов медицинской помощи в части лекарственной терапии;

12. внедрение принципов доказательной медицины;

13. участие в микробиологическом мониторинге;