Найти
<< Назад
Далее >>
0
0
Два документа рядом (откл)
Распечатать
Копировать в Word
Скрыть комментарии системы
Информация о документе
Справка документа
Поставить на контроль
В избранное
Посмотреть мои закладки
Скрыть мои комментарии
Посмотреть мои комментарии
Казахский
Русский и казахский
Увеличить шрифт
Уменьшить шрифт
Корреспонденты
Респонденты
Сообщить об ошибке

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 февраля 2018 года № 79 «О внесении изменения и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370 «Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний» (утратил силу)

  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Добавить комментарий

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 февраля 2018 года № 79
О внесении изменения и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370
«Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний»

 

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ-142/2020

 

В соответствии с подпунктом 110) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370 «Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11511, опубликован 15 июля 2015 года в Информационно-правовой системе «Әділет») следующие изменение и дополнения:

в Перечне орфанных (редких) заболеваний, утвержденном указанным приказом:

строку, порядковый номер 39 изложить в следующей редакции:

«

39.

Рассеянный склероз

Рассеянный склероз

Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы

G 35

»;

дополнить строками, порядковые номера 51-56 следующего содержания:

«

51.

Наследственный дефицит фактора VIII

Наследственный дефицит фактора IX

Гемофилия А

Болезнь Кристмаса

Гемофилия В

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

D 66

D 67

52.

Болезнь Виллебрандта

Ангиогемофилия

Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением

Сосудистая гемофилия

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

D 68.0

53.

Наследственный дефицит других факторов свертывания

Врожденная афибриногенемия,

дефицит фактора VII (стабильного)

дефицит фактора II (протромбина)

дефицит фактора X (Стюарта-Прауэра)

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

D 68.2

54.

Другие состояния гиперфункции гипофиза

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Вы можете купить этот документ
Как купить документ?
400 тг