Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 февраля 2005 года № 28-П «О делегировании полномочий по согласованию ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения территориальным подразделениям Комитета фармации» (утратил силу)

Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения

Республики Казахстан от 28 февраля 2005 года № 28-П

О делегировании полномочий по согласованию ввоза и вывоза лекарственных
средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения территориальным
подразделениям Комитета фармации

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696

В целях реализации административной реформы, проводимой во исполнение Указа Президента Республики Казахстан от 29 сентября 2004 года № 1449 «О мерах по дальнейшему совершенствованию системы государственного управления Республики Казахстан», приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года № 885 «Об утверждении Инструкции по согласованию ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения и парафармацевтиков», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Делегировать полномочия по согласованию ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения территориальным подразделениям Комитета фармации с 1 марта 2005 года.

2. Управления фармацевтического контроля Комитета фармации (Ахметовой Л.Д.):

1) обеспечить организацию процесса передачи полномочий с целью своевременной выдачи территориальными подразделениями писем о подтверждении регистрации лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения;

2) произвести обеспечение бланками подтверждения регистрации лекарственных средств установленной формы;

3) производить:

- согласование ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения, если они предназначены для:

государственной регистрации;

проведения выставок лекарственных средств в объеме не более двадцати упаковок;

индивидуального лечения редких и (или) особо тяжелых заболеваний;

устранения последствий чрезвычайных ситуаций;

оснащения государственных лечебно-профилактических организаций уникальным медицинским оборудованием, не имеющим зарегистрированных в Республике Казахстан аналогов;