Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2007 жылғы 10 қазандағы

№ 170 бұйрығымен

Бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде
мамандарға арналған
нұсқаулық
РЕАМБЕРИН® (REAMBERIN®)

Саудалық атауы

РЕАМБЕРИН ^® (REAMBERIN^®)

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Инфузизияға арналған 1,5% ерітінді

Құрамы

1 л ерітіндінің құрамында

белсенді заттар: натрий хлориді - 6,00 г

 калий хлориді - 0,30 г

 магний хлориді - 0,12 г

 N-(1-дезокси-D-глюцитол-1-ил)-N-

 метиламмоний натрий сукцинаты - 15,00 г,

қосымша заттар: инъекцияға арналған су 1 л-ге дейін

Сипаттамасы

Мөлдір түссіз сұйықтық

Фармакотерапиялық тобы

Су-электролитті теңгерімге әсер ететін ерітінділер.

АТЖ коды В05ВВ

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Фармакокинетикалық зерттеулерді жүргізгенде N-(1-дезокси-D-глюцитол-1-ил)-N- метиламмоний натрий сукцинаты бір сәтте кәдеге асқан және қан плазмасынан анықталмаған.

Фармакодинамикасы

Реамберин гипоксияға қарсы және антиоксиданттық әсері бар теңестірілген изотониялық ерітінді болып табылады. Ерітіндінің құрамына енетін компоненттер организмнің метаболиздік үдерістеріне қатысады.

Препарат Кребс циклының ферментативтік үдерістерін белсенді етеді (натрий сукцинаты жасушаішілік метаболит болғандықтан энергетикалық статусты жақсартады) және жасушалардың майлы қышқылдар мен глюкозаны кәдеге жаратуын жақсартады, қышқылды-сілтілік тепе-теңдік пен қанның газ құрамын қалпына келтіреді.

Препарат құрамына енетін негізгі иондардың концентрациясы осы иондардың (натрий, калий, магний, хлор иондарының) қан плазмасындағы концентрациясына барынша жоғары сәйкестікте болады.

Орташа диуретикалық әсерге ие болады.

Қолданылуы

- ересектер мен 1 жастан үлкен балалардағы шығу тегі әр түрлі жедел уыттанулар

Қолдану тәсілі мен дозасы