Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 24 апреля 2008 года № 94

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Цефалин (cefalin)

Торговое название

Цефалин

Cefalin

Международное непатентованное название

Цефазолин

Лекарственная форма

Стерильный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г

Состав

активное вещество - цефазолина натрий эквивалентный цефазолину 1 г.

Описание

Белый или почти белый порошок, гигроскопичный

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты системного действия. Другие бета - лактамные антибиотики. Цефалоспорины первого поколения.

Код АТС J01DA04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Цефазолин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и поэтому применяется внутримышечно или внутривенно. После внутримышечного введения в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови (Сmax)   достигается через 1-2 ч. составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в центральной нервной системе.

Период полувыведения (Т ½ )  цефазолина из плазмы крови составляет около 1,8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После внутримышечного введения, по крайней мере, 80% дозы после внутримышечного введения выводится через 24 ч. После внутримышечного введения в дозах 500 мг и 1 г С max  в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл. Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве. Т ½  из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик 1 поколения. Действует бактерицидно. Имеет широкий спектр противомикробного действия: активен в отношении как грамположительных  (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии, сибирской язвы), так и грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, шигелы, сальмонеллы, кишечная палочка, клебсиеллы). Активен также в отношении спирохет, лептоспир. Неактивен в отношении синегнойной палочки,  индолположительных штаммов  протея, микобактерий туберкулеза, анаэробных микроорганизмов.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:

- верхних и нижних отделов дыхательных путей

- мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза

- кожи и мягких тканей, костей и суставов

- эндокардит

- сепсис, перитонит

- средний отит

- остеомиелит

- мастит

-раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

-сифилис, гонорея.

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести  течения и локализации инфекции,  чувствительности возбудителя.