Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Ципрофлоксацин-ФПО» (Ciprofloxacin-FPO) «Ципрофлоксацин» (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 25 мая 2006 года № 77)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 25 мая 2006 года № 77

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Ципрофлоксацин-ФПО
(Ciprofloxacin-FPO)

Торговое название

Ципрофлоксацин-ФПО

Международное непатентованное название

Ципрофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 0,25 г

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - ципрофлоксацин  0,25г,

вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, аэросил, кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая

состав оболочки: - гидроксипропилцеллюлоза, двуокись титана пигментный марка А-1, полиэтиленгликоль 4000

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые с цельными краями

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты системного действия, производные хинолона

Код АТС  J01MA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ципрофлоксацин при приеме внутрь, особенно натощак, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60-80 %. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь.

Ципрофлоксацин мало связывается с белками плазмы, легко проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер.

Высокие концентрации ципрофлоксацина наблюдаются в желчи, легких, почках, печени,  желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную  жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру,  брюшину,  лимфу.

Частично 15-30 % подвергается биотрансформации в печени.

Ципрофлоксацин выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 5-6 часов.

Фармакодинамика

Ципрофлоксацин - антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов первого поколения. Действует бактерицидно. Механизм действия ципрофлоксацина обусловлен его влиянием на метаболизм ДНК бактерий. Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразу, содержащееся в бактериальных клетках и относящееся к топоизомеразам, контролирующая структуру и функции ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы приводит к гибели бактерий (бактерицидный эффект). Антибактериальная активность ципрофлоксацина обусловлена влиянием на РНК бактерий и синтез бактериальных белков, на стабильность мембран и на другие жизненные процессы бактериальных клеток.   

Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.

Ципрофлоксацин высокоактивен по отношению к следующим микроорганизмам: