Цитол. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя ККМФД МЗ РК от 21 июня 2012 года № 476)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 21 июня 2012 года № 476

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Цитол®

Торговое название

Цитол®

Международное непатентованное название

Циталопрам

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - циталопрама гидробромид 49,96 мг

(эквивалентно циталопраму 40 мг)

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза гранулированная, поливинилпирролидон К-90, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат

состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид Е171

Описание

Белые таблетки, продолговатой эллиптической формы, покрытые оболочкой, с логотипом AI на одной стороне и риской на другой

Фармакотерапевтическая группа

Антидепрессанты.

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные.

Код АТС N06АВ04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Биодоступность при приеме внутрь составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками плазмы - 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.

Фармакодинамика

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина.