|
Утверждена приказом Председателя комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2008 года № 183
Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Торговое название Фивофлу
Международное непатентованное название Фторурацил
Лекарственная форма Раствор для инъекций, 250мг/5мл, 500мг/10мл
Состав 1 мл содержит активное вещество - фторурацил, 50 мг вспомогательные вещества - вода для инъекций.
Описание Раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа Противоопухолевые препараты. Антиметаболиты. Аналоги пиримидина. Код АТС L01BC02
Фармакологические свойства Фармакокинетика После внутривенной инъекции достигается максимальная плазменная концентрация 0,1 - 1,0 мМ. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Затем препарат быстро метаболизируется в печеночных и внепеченочных участках и выводится из плазмы с начальным периодом полувыведения 6 - 20 минут. Конечный период полувыведения около 20 часов. Более 80% принятой дозы фторурацила выводится посредством превращения в дигидрофторурацил, который затем метаболизируется в a- фторурацил-b-уреидо-пропионовую кислоту, a-фтор-b-аланин и диоксид углерода и выводится через дыхательные пути. Приблизительно 15% принятого препарата выводится из организма с мочой в неизмененном виде.
Фармакодинамика Фивофлу - противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Несколько активных метаболитов Фторурацила обладают фармакологическим действием на синтез и функционирование клеточных ДНК и РНК. Подавление тимидилаткиназы 5-фтордезоксиуридин монофосфатом (ФдУМФ), как считается, является основным механизмом противораковой эффективности фторурацила. Другие активные метаболиты включают в себя 5-фторуридин трифосфат (ФУТФ) и 5- фтордезоксиуридин трифосфат (ФдУТФ). ФУТФ неправильно внедряется в РНК и может оказывать воздействие на несколько аспектов стабильности и функционирования РНК. Подобным же образом, ФдУТФ может неправильно внедряться в клеточную ДНК (вместо тимидинтрифосфата); степень этого внедрения можно увеличить посредством уменьшения количества нормальных тимидиновых нуклеотидов, что является следствием подавления тимидилаткиназы посредством ФдУМФ. Фтордезоксиуридиновые нуклеотиды, которые неправильно внедряются в ДНК, опознаются и расщепляются гликозилазой, занимая апиримидиновые участки в двойной спирали ДНК, что приводит разрушению цепочки ДНК.
Показания к применению - карциномы желудка, печени, ободочной кишки, прямой кишки, поджелудочной железы - рак молочной железы - рак легких - рак мочевого пузыря - рак шейки матки, яичников и предстательной железы
Способ применения и дозы Фивофлу можно вводить в организм посредством быстрой внутривенной инъекции ударной дозы или медленного вливания. Можно использовать следующую схему приема дозировок Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|