Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Таксим» «Taxim» «Цефотаксим» (утверждена приказом Председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 1 октября 2007 года № 168)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета Фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 1 октября 2007 года № 168

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Таксим
Taxim

Торговое название

Таксим

Международное непатентованное название

Цефотаксим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций  1 г

Состав

активное вещество -

цефотаксим (в виде натриевой соли) ………. 1 г

Описание

От белого до светло-желтого порошок

Фармакотерапевтическая группа

Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения.

Код АТС  J01DD01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание: после однократного внутривенного введения препарата в дозе 0,5 г, 1 г и 2 г максимальная концентрация достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения препарата в дозе 0,5 г и 1 г максимальная концентрация достигается через 5 мин и составляет 11 мкг/мл и 21 мкг/мл соответственно.

Распределение: связывание с белками плазмы крови составляет 25-40%. Обнаруживается в терапевтических концентрациях в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (плевральная, перитонеальная, синовиальная, моча, желчь, спинномозговая жидкость, мокрота). При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Цефотаксим выделяется с грудным молоком.

Выведение: период полувыведения цефотаксима составляет 1 ч при внутривенном введении и 1-1,5 ч при внутримышечном введении. Цефотаксим выводится с мочой (60-70% - в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов /причем дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а другие метаболиты - нет/).

При хронической почечной недостаточности и у пожилых пациентов период полувыведения увеличивается в 2 раза. У новорожденных период полувыведения составляет от 0,75 до 1,5 ч, у недоношенных новорожденных возрастает до 6,4 ч.

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия.