Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов Румалон® (утверждена приказом Председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 декабря 2007 года № 211)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета Фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 14 декабря 2007 года № 211

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Румалон®

Торговое название

Румалон®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения, 2,5мг/мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество - гликозаминогликан-пептидный комплекс 2,5 мг,

вспомогательные вещества - метакрезол, вода для инъекций

Описание

Прозрачный раствор желтовато - коричневого цвета с запахом метакрезола без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Код АТС   М09АХ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При внутримышечном введении  Румалон обнаруживается в синовиальной жидкости через 15 мин. Максимальная терапевтическая концентрация препарата достигается через 1 час после инъекции,  далее концентрация препарата уменьшается и полностью выводится в течение  48 часов. Румалон преимущественно накапливается в хрящевой ткани (максимальное накопление в хрящевой ткани определяется через 48 часов).

Препарат выводится преимущественно почками  и в меньшей степени печенью при помощи конъюгирования.

Фармакодинамика