|
Утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 14 августа 2014 года № 547
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Атровент® Н
Торговое название АТРОВЕНТ® Н
Международное непатентованное название Ипратропия бромид
Лекарственная форма Аэрозоль дозированный для ингаляций 20 мкг/доза, 10 мл, 200 ингаляционных доз
Состав Одна доза содержит активное вещество - ипратропия бромида моногидрат 0,021 мг (эквивалентно ипратропия бромида безводному 0,020 мг), вспомогательные вещества: этанол абсолютированный, кислота лимонная безводная, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент), вода очищенная.
Описание Прозрачная, бесцветная жидкость, свободная от суспендированных частиц с запахом этанола
Фармакотерапевтическая группа Другие ингаляционные препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Ипратропия бромид. Код АТХ R03BB01
Фармакологические свойства Фармакокинетика Терапевтический эффект обусловлен местным действием препарата в респираторном тракте. Абсорбция - низкая. Плохо растворяется в жирах и слабо проникает через биологические мембраны. В желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) практически не абсорбируется и выводится через кишечник. Всосавшаяся часть (небольшая) метаболизируется в печени и выводится почками в виде неактивных или слабо активных метаболитов. Не кумулирует. Фармакодинамика АТРОВЕНТ - бронходилатирующее средство. Блокирует м-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева (преимущественно на уровне крупных и средних бронхов) и подавляет рефлекторную бронхоконстрикцию. Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом. Эффективно предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоспазмирующих веществ, а также угнетает спазм бронхов, связанный с влиянием блуждающего нерва. При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия. Бронходилатирующий эффект обусловлен местной концентрацией препарата в гладко-мышечных волокнах бронхов. У пациентов с бронхоспазмом, связанным с хронической обструктивной болезнью легких (хронический обструктивный бронхит и эмфизема легких), улучшает показатели функции внешнего дыхания: объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) и средняя объемная скорость форсированного выдоха на уровне мелких, средних и крупных бронхов (FEF25-75%) увеличиваются на 15 % и более уже через 15 минут после введения препарата, максимальный эффект отмечается через 1-2 часа и продолжается у большинства пациентов до 6 часов. У пациентов с бронхиальной астмой значительное улучшение функции внешнего дыхания отмечается у 40% пациентов (ОФВ1 увеличился на 15% и более). Не оказывает отрицательного влияния на секрецию слизи, мукоцилиарный клиренс и газообмен.
Показания к применению Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|