Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 24 қазандағы № 184 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік заттың қолданылуы жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Саудалық атауы Анаприлин
Халықаралық патенттелмеген атауы Пропранолол
Дәрілік түрі 10 мг және 40 мг таблеткалар
Құрамы Бір таблетканың құрамында белсенді зат - 10 немесе 40 мг пропранолол гидрохлориді, қосымша заттар: картоп крахмалы, кальций стеараты, қант-рафинад бар
Сипаттамасы Ақ, кертігі бар жалпақ цилиндр таблеткалар
Фармакотерапиялық тобы Іріктелмеген бета-адренобөгегіштер. АТЖ коды С07АА05
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Ішке қабылдаған кезде тез және айтарлықтай толық (90%) сіңеді және организмнен біршама тез шығарылады. Ішкеннен кейінгі биожетімділігі - 30-40% (бауыр арқылы «алғаш өтуң әсері, микросомальды тотығу), ұзақ уақыт қабылдаған кезде - артады (метаболиттер, бауырды тежейтін ферменттер түзіледі), оның шамасы тағамның сипатына және бауыр қан ағысының қарқындылығына байланысты. Бауырда глюкуронирлену арқылы өзгеріске ұшырайды. Қан плазмасында ең жоғары қанығу деңгейіне оны қабылдағаннан кейін 1-1,5 сағаттан соң жетеді. Жоғары липофильділігі бар, өкпе тіндерінде, бас мида, бүйректе, жүректе жиналады. Гематоэнцефалиялық және плацентарлық бөгет арқылы, емшек сүтіне енеді. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы - 90 - 95%. Таралу көлемі - 3 - 5 л/кг. Өтпен бірге ішекке түседі, деглюкуронизирленеді және кері сіңеді. Жартылай шығарылу кезеңі - 3-5 сағат, курстық қабылдау фонында 12 сағатқа дейін созылуы мүмкін. Бүйректер арқылы - 90%, өзгермеген күйінде 1%-дан азы шығарылады. Гемодиализбен жойылмайды. Фармакодинамикасы Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|