Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (утверждены приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2009 года № 666) (с изменениями и дополнениями по состоянию на 15.04.2019 г.) (утратили силу)

Утратили силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ-140/2020

Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 29.05.15 г. № 417 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения РК от 15.04.19 г. № ҚР ДСМ-38 (см. стар. ред.)

Приложение 3

к приказу исполняющего обязанности

Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 6 ноября 2009 года № 666

Правила
хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 15.04.2019 г.)

Глава 1. Общие положения

1. Настоящими Правилами хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (далее - Правила) определяются основные принципы переливания крови, ее компонентов и препаратов, а также рекомендации по организации трансфузионной помощи, определению показаний к назначению переливания крови, ее компонентов и препаратов и проведению лабораторных исследований при сопровождении трансфузий в медицинских организациях (далее - МО).

2. Под переливанием понимается введение в сосудистое русло пациента компонентов и (или) препаратов донорской крови.

3. Основными принципами, обеспечивающими безопасность трансфузионной помощи, являются:

1) политика, содействующая безопасному и надлежащему использованию крови, ее компонентов и препаратов;

2) мониторинг и оценка использования крови, ее компонентов и препаратов;

3) обеспечение максимальной оперативности, безопасности и обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов с учетом имеющихся возможностей проведения альтернативного лечения;

4) переливание крови, ее компонентов и препаратов на основании лабораторных показателей крови пациента и клинических данных;

5) проведение иммуногематологических исследований крови согласно приложению 3 к настоящим Правилам;

6) непрерывное обучение персонала, участвующего в проведении трансфузионной терапии.

4. В МО обеспечиваются условия для снижения потребности в переливании крови, ее компонентов и препаратов и минимизации необязательных переливаний, которые включают:

1) профилактику, раннюю диагностику и эффективное лечение состояний, приводящих к необходимости переливания крови, ее компонентов и препаратов;

2) применение хирургических и кровесберегающих методик для снижения потери крови;

3) обеспечение альтернатив для замены объема крови, включая современные кровезаменители (кристаллоиды, безопасные коллоиды), рекомбинантные препараты, стимуляторы эритропоэза, а также препараты, обеспечивающие кислородтранспортную функцию;

4) контроль обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов;

5) стандартизацию и анализ проведения переливания крови, ее компонентов и препаратов.

5. В МО создается консультативно-совещательный орган (трансфузионный совет, в состав которого включаются заместитель главного врача по медицинской части, врач-трансфузиолог, заведующие клиническими отделениями), которым: